মাইটোসিস
কোষ হলো জীবনের ক্ষুদ্রতম একক। জীবন্ত প্রাণীরা একটি কোষ বা একাধিক কোষ দিয়ে তৈরি হতে পারে। কোষ বিভাজন হল এমন একটি প্রক্রিয়া যেখানে একটি মূল কোষ দুই বা ততোধিক কন্যা কোষে বিভক্ত হয়। এটি সমস্ত জীবের বৃদ্ধি, মেরামত এবং প্রজননের জন্য একটি মৌলিক প্রক্রিয়া। মাইটোসিস হল একটি নির্দিষ্ট ধরণের কোষ বিভাজন যা ইউক্যারিওটিক কোষে ঘটে, যার ফলে দুটি জিনগতভাবে অভিন্ন কন্যা কোষ তৈরি হয়। এই প্রক্রিয়াটি বৃদ্ধি, মেরামত এবং অযৌন প্রজননের জন্য অপরিহার্য।
বেশিরভাগ মানব কোষ মাইটোটিক কোষ বিভাজনের মাধ্যমে উৎপাদিত হয়। গুরুত্বপূর্ণ ব্যতিক্রমগুলির মধ্যে রয়েছে গ্যামেট - শুক্রাণু এবং ডিম্বাণু কোষ - যা মিয়োসিস দ্বারা উৎপাদিত হয়। প্রোক্যারিওটস, ব্যাকটেরিয়া এবং আর্কিয়া যাদের প্রকৃত নিউক্লিয়াস নেই, তারা বাইনারি ফিশন নামক একটি ভিন্ন প্রক্রিয়ার মাধ্যমে বিভাজিত হয়।
মাইটোসিস জীবনের জন্য একটি মৌলিক প্রক্রিয়া। মাইটোসিসের সময়, একটি কোষ তার ক্রোমোজোম সহ তার সমস্ত বিষয়বস্তু নকল করে এবং দুটি অভিন্ন কন্যা কোষ গঠনের জন্য বিভক্ত হয়। যেহেতু এই প্রক্রিয়াটি অত্যন্ত জটিল, মাইটোসিসের ধাপগুলি নির্দিষ্ট জিন দ্বারা সাবধানে নিয়ন্ত্রিত হয়। মাইটোসিস সঠিকভাবে নিয়ন্ত্রিত না হলে, ক্যান্সারের মতো স্বাস্থ্য সমস্যা হতে পারে।
মাইটোসিসে ত্রুটির ফলে স্বাভাবিক দুটি কোষের পরিবর্তে তিন বা ততোধিক কন্যা কোষ তৈরি হতে পারে। একে যথাক্রমে ট্রাইপোলার মাইটোসিস এবং মাল্টিপোলার মাইটোসিস বলা হয়। এই ত্রুটিগুলি অকার্যকর ভ্রূণের কারণ হতে পারে যা ইমপ্লান্ট করতে ব্যর্থ হয়।
মাইটোসিসের সময় অন্যান্য ত্রুটিগুলি মাইটোটিক বিপর্যয়, অ্যাপোপটোসিস (প্রোগ্রাম করা কোষের মৃত্যু) বা মিউটেশনের কারণ হতে পারে। এই ধরনের মিউটেশন থেকে কিছু ধরণের ক্যান্সার দেখা দিতে পারে।
মাইটোসিসের মূল দিকগুলো:
- অভিন্ন কন্যা কোষ: মাইটোসিস দুটি কন্যা কোষ তৈরি করে যা জিনগতভাবে মূল মূল কোষের সাথে অভিন্ন।
- ক্রোমোজোম ডুপ্লিকেশন:মাইটোসিসের আগে, কোষের ডিএনএ (এবং তাই ক্রোমোজোম) ডুপ্লিকেট করা হয়।
- সংগঠিত বিচ্ছেদ:মাইটোসিসে পর্যায়ক্রমিক পর্যায় (প্রোফেজ, প্রোমেটাফেজ, মেটাফেজ, অ্যানাফেজ এবং টেলোফেজ) জড়িত থাকে যাতে কন্যা কোষে ডুপ্লিকেট ক্রোমোজোমের সঠিক বিচ্ছেদ নিশ্চিত করা যায়।
- সাইটোকাইনেসিস:মাইটোসিসের পরে, সাইটোকাইনেসিস (সাইটোপ্লাজম এবং কোষের ঝিল্লির বিভাজন) প্রক্রিয়াটি সম্পন্ন করে, দুটি পৃথক কন্যা কোষ তৈরি করে।
- বৃদ্ধি এবং মেরামতে ভূমিকা:একটি জীবের জীবন জুড়ে কোষের বৃদ্ধি, মেরামত এবং প্রতিস্থাপনের জন্য মাইটোসিস অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।
- কোষ চক্র পর্যায়:মাইটোসিস হল কোষ চক্রের মধ্যে একটি পর্যায়, একটি কোষ এক বিভাগ থেকে অন্য বিভাগে যাওয়ার ঘটনাগুলির একটি ক্রম।
মাইটোসিসের উদ্দেশ্য হলো জিনগতভাবে অভিন্ন নিউক্লিয়াস তৈরি করা। মাইটোসিসের চারটি প্রধান ধাপ রয়েছে: প্রোফেজ, মেটাফেজ, অ্যানাফেজ এবং টেলোফেজ। কোষ চক্রের ইন্টারফেজের পরে মাইটোসিস শুরু হয়।
নিউক্লিয়াস বিভাজনের সময় হলে, নিউক্লিয়াস পর্দা ভেঙে যায় এবং ক্রোমোজোমগুলি ঘনীভূত হয়। প্রোফেজের আগে, ক্রোমোজোমগুলিকে ক্রোমোটিন নামক নিউক্লিয়ার উপাদানের ভর হিসাবে পাওয়া যায়, স্বতন্ত্র ক্রোমোজোম নয়।
যখন ক্রোমোটিন ঘনীভূত হয়, তখন স্বতন্ত্র ক্রোমোজোমগুলি দেখা যায়। এই ক্রোমোজোমগুলি প্রতিলিপি করা হয় এবং সেন্ট্রোমিয়ার নামক একটি বিন্দুতে একসাথে রাখা হয়। প্রোফেজের শুরুতে, স্পিন্ডল ফাইবারগুলি কোষের মেরুতে স্থানান্তরিত একটি সেন্ট্রোসোম থেকে তৈরি হতে শুরু করে।
মাইটোসিসের পর্যায়গুলো:
মাইটোসিসের বিভিন্ন পর্যায়গুলি সম্পূর্ণরূপে একটি কোষ চক্রের মাইটোটিক পর্যায় (M পর্যায়) সংজ্ঞায়িত করে - মাতৃকোষের দুটি কন্যা কোষে বিভাজন যা জিনগতভাবে একে অপরের সাথে অভিন্ন।
মাইটোসিস প্রক্রিয়াটি এক সেট কার্যকলাপ সম্পন্ন হওয়ার পর পরবর্তীটির শুরুর সাথে সম্পর্কিত পর্যায়ে বিভক্ত। এই পর্যায়গুলি হল প্রিপ্রোফেজ (উদ্ভিদ কোষের জন্য নির্দিষ্ট), প্রোফেজ, প্রোমেটাফেজ, মেটাফেজ, অ্যানাফেজ এবং টেলোফেজ। মাইটোসিসের সময়, ইন্টারফেজের সময় ইতিমধ্যেই ডুপ্লিকেট হওয়া ক্রোমোজোমগুলি ঘনীভূত হয় এবং স্পিন্ডল ফাইবারের সাথে সংযুক্ত হয় যা প্রতিটি ক্রোমোজোমের একটি কপি কোষের বিপরীত দিকে টেনে নিয়ে যায়।
- প্রোফেজ: ক্রোমাটিন দৃশ্যমান ক্রোমোজোমে ঘনীভূত হয় এবং নিউক্লিয়ার আবরণ ভেঙে যায়।
- প্রোমেটাফেজ: নিউক্লিয়ার আবরণ সম্পূর্ণরূপে অদৃশ্য হয়ে যায় এবং স্পিন্ডল ফাইবার (মাইক্রোটিউবুল) ক্রোমোজোমের সাথে সংযুক্ত হয়।
- মেটাফেজ: ক্রোমোজোমগুলি কোষের কেন্দ্রে (মেটাফেজ প্লেট) সারিবদ্ধ হয়।
- অ্যানাফেজ: সিস্টার ক্রোমাটিড (প্রতিটি ক্রোমোজোমের অভিন্ন কপি) পৃথক করা হয় এবং কোষের বিপরীত মেরুতে টানা হয়।
- টেলোফেজ: ক্রোমোজোমগুলি মেরুতে পৌঁছায়, নিউক্লিয়ার আবরণ ক্রোমোজোমের প্রতিটি সেটের চারপাশে সংস্কার করে এবং কোষ বিভাজিত হতে শুরু করে।
- সাইটোকাইনেসিস: সাইটোপ্লাজম বিভক্ত হয়, যার ফলে দুটি পৃথক কন্যা কোষ তৈরি হয়।
প্রফেজ
মাইটোসিসের প্রফেজ
প্রোফেজ হলো মাইটোসিসের প্রথম পর্যায়, যেখানে কোষ বিভাজনের জন্য প্রস্তুত হয়। এই পর্যায়ে, ডিএনএ দৃশ্যমান ক্রোমোজোমে ঘনীভূত হয়, নিউক্লিয়ার আবরণ ভেঙে যায় এবং মাইটোটিক স্পিন্ডেল তৈরি হতে শুরু করে।
মেটাফেজ
পরবর্তী পর্যায়কে বলা হয় মেটাফেজ। মেটাফেজে, প্রতিলিপিকৃত ক্রোমোজোমগুলি কোষের মাঝখানে মেটাফেজ প্লেট নামক একটি বিন্দুতে সারিবদ্ধ হয়। প্রোফেজে গঠিত স্পিন্ডল ফাইবারগুলি তখন ক্রোমোজোমের সেন্ট্রোমায়ারের সাথে সংযুক্ত হয়।
মাইটোসিসের মেটাফেজ
অ্যানাফেজে
অ্যানাফেজে, স্পিন্ডল ফাইবারগুলি ছোট হয়ে যায় এবং সেন্ট্রোমিয়ারগুলি বিভক্ত হয়ে যায় যার ফলে বোন ক্রোমাটিডগুলি কোষের বিপরীত দিকে টানা হয়। এই সময়ে কোষটিও দীর্ঘায়িত হতে শুরু করে।
মাইটোসিসের অ্যানাফেজ
টেলোফেজ
মাইটোসিসের চূড়ান্ত পর্যায়, টেলোফেজে, পৃথক ক্রোমোজোমগুলি কোষের বিপরীত মেরুতে পৌঁছায়, মাইটোটিক স্পিন্ডলটি বিচ্ছিন্ন হয়ে যায় এবং ক্রোমোজোমের প্রতিটি সেটের চারপাশে একটি নতুন নিউক্লিয়ার আবরণ সংস্কার হয়। একই সাথে, ক্রোমোজোমগুলি খোলা এবং ঘনীভূত হতে শুরু করে, তাদের ইন্টারফেজ আকারে ফিরে আসে।
মাইটোসিস প্রক্রিয়া
যখন মাইটোসিস শুরু হয়, তখন ক্রোমোজোমগুলি ঘনীভূত হয় এবং দৃশ্যমান হয়। কিছু ইউক্যারিওটে, উদাহরণস্বরূপ প্রাণীদের ক্ষেত্রে, সাইটোপ্লাজম থেকে ডিএনএ পৃথককারী নিউক্লিয়ার আবরণটি ছোট ছোট ভেসিকেলে ভেঙে যায়। কোষে রাইবোসোম তৈরিকারী নিউক্লিয়াসও অদৃশ্য হয়ে যায়। মাইক্রোটিউবুলগুলি কোষের বিপরীত প্রান্ত থেকে বেরিয়ে আসে, সেন্ট্রোমায়ারের সাথে সংযুক্ত হয় এবং কোষের মধ্যে কেন্দ্রীয়ভাবে ক্রোমোজোমগুলিকে সারিবদ্ধ করে। এরপর মাইক্রোটিউবুলগুলি প্রতিটি ক্রোমোজোমের বোন ক্রোমাটিডগুলিকে আলাদা করে টেনে নেওয়ার জন্য সংকুচিত হয়।
এই বিন্দুতে বোন ক্রোমাটিডগুলিকে কন্যা ক্রোমোজোম বলা হয়। কোষ দীর্ঘায়িত হওয়ার সাথে সাথে, সংশ্লিষ্ট কন্যা ক্রোমোজোমগুলি কোষের বিপরীত প্রান্তের দিকে টানা হয় এবং শেষ অ্যানাফেজে সর্বাধিক ঘনীভূত হয়। কন্যা ক্রোমোজোমের প্রতিটি সেটের চারপাশে একটি নতুন নিউক্লিয়ার আবরণ তৈরি হয়, যা ইন্টারফেজ নিউক্লিয়াস তৈরি করে।
মাইটোটিক অগ্রগতির সময়, সাধারণত অ্যানাফেজ শুরু হওয়ার পরে, কোষটি সাইটোকাইনেসিসের মধ্য দিয়ে যেতে পারে। প্রাণী কোষে, একটি কোষের পর্দা দুটি বিকাশকারী নিউক্লিয়ার মধ্যে ভিতরের দিকে চিমটি দেয় যাতে দুটি নতুন কোষ তৈরি হয়। উদ্ভিদ কোষে, দুটি নিউক্লিয়াসের মধ্যে একটি কোষ প্লেট তৈরি হয়। সাইটোকাইনেসিস সবসময় ঘটে না; কোয়েনোসাইটিক (এক ধরণের বহু-নিউক্লিয়াট অবস্থা) কোষগুলি সাইটোকাইনেসিস ছাড়াই মাইটোসিসের মধ্য দিয়ে যায়।
মাইটোসিস বা কোষ বিভাজনের ত্রুটি
মাইটোসিস বা কোষ বিভাজনের ত্রুটি বিভিন্ন সমস্যার কারণ হতে পারে, যার মধ্যে রয়েছে অ্যানিউপ্লয়েডি (অস্বাভাবিক ক্রোমোজোম সংখ্যা), ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা, এমনকি কোষের মৃত্যু। এই ত্রুটিগুলি মাইটোসিসের বিভিন্ন পর্যায়ে ঘটতে পারে, যেমন ক্রোমোজোম বিভাজন, স্পিন্ডল গঠন বা ডিএনএ প্রতিলিপির সময়। ত্রুটির প্রকারভেদ নিম্নরূপ:
অ্যানিউপ্লয়েডি:
এটি সবচেয়ে সাধারণ ধরণের মাইটোটিক ত্রুটি, যার ফলে কোষগুলিতে অস্বাভাবিক সংখ্যক ক্রোমোজোম থাকে। এটি অ-বিভাজন (অ্যানাফেজের সময় ক্রোমোজোম বা ক্রোমাটিড সঠিকভাবে পৃথক না হওয়া) বা অন্যান্য ক্রোমোজোম বিভাজন ত্রুটির কারণে হতে পারে।
ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা:
এর মধ্যে রয়েছে কাঠামোগত পরিবর্তন যেমন মুছে ফেলা (ক্রোমোজোম অংশের ক্ষতি), স্থানান্তর (ক্রোমোজোম অংশের পুনর্বিন্যাস), এবং বিপরীত (একটি ক্রোমোজোম অংশকে বিপরীতভাবে পুনর্বিন্যাস করা)।
মাইটোটিক বিপর্যয়:
এটি একটি প্রোগ্রামড কোষের মৃত্যুর একটি রূপ যা ঘটতে পারে যখন একটি কোষ মাইটোসিসে উল্লেখযোগ্য ত্রুটি দেখা দেয়, বিশেষ করে যদি এটি মাইটোসিস সম্পূর্ণ করতে ব্যর্থ হয় বা গুরুতর ক্রোমোজোম বিচ্ছিন্নতার সমস্যা থাকে।
মাইটোসিস ত্রুটির পরিণতি:
- উন্নয়নমূলক ব্যাধি: অ্যানিউপ্লয়েডি এবং অন্যান্য ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা ডাউন সিনড্রোম (ট্রাইসোমি 21) এবং টার্নার সিনড্রোমের মতো জিনগত ব্যাধি সৃষ্টি করতে পারে।
- ক্যান্সার:অ্যানিউপ্লয়েডি ক্যান্সার কোষের একটি সাধারণ বৈশিষ্ট্য, এবং ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা টিউমারের বিকাশ এবং অগ্রগতিতে অবদান রাখতে পারে।
- কোষের মৃত্যু:মাইটোসিসে ত্রুটিগুলি মাইটোটিক বিপর্যয় বা অ্যাপোপটোসিস (প্রোগ্রামড কোষের মৃত্যু) মাধ্যমে কোষের মৃত্যুর দিকে পরিচালিত করতে পারে।
- ঔষধ প্রতিরোধ:ক্যান্সার কোষে অ্যানিউপ্লয়েডি বহু-ঔষধ প্রতিরোধে অবদান রাখতে পারে, যার ফলে চিকিৎসা করা কঠিন হয়ে পড়ে।
ফলাফল
মাইটোসিস এবং সাইটোকাইনেসিসের প্রাথমিক ফলাফল হল একটি প্যারেন্ট কোষের জিনোম দুটি কন্যা কোষে স্থানান্তরিত হয়। জিনোমটি বেশ কয়েকটি ক্রোমোজোম দিয়ে গঠিত - শক্তভাবে কুণ্ডলীবদ্ধ ডিএনএর যৌগ যা সঠিক কোষের কার্যকারিতার জন্য গুরুত্বপূর্ণ জিনগত তথ্য ধারণ করে।
যেহেতু প্রতিটি ফলস্বরূপ কন্যা কোষ পিতামাতা কোষের সাথে জিনগতভাবে অভিন্ন হওয়া উচিত, তাই মাইটোসিসের আগে প্যারেন্ট কোষকে প্রতিটি ক্রোমোজোমের একটি অনুলিপি তৈরি করতে হবে। এটি ইন্টারফেজের S পর্যায়ে ঘটে।
ক্রোমোজোম ডুপ্লিকেশনের ফলে সেন্ট্রোমিয়ারে কোহেসিন প্রোটিন দ্বারা একসাথে আবদ্ধ দুটি অভিন্ন বোন ক্রোমাটিড তৈরি হয়।
"স্বাস্থ্যের কথা " বাংলা ভাষায় অনলাইন স্বাস্থ্য ম্যাগাজিন অলাভজনক প্রতিষ্ঠান। বিশেষজ্ঞ মানবিক চিকিৎসকদের নিয়ে গঠিত। নিম্নোক্ত নম্বরে বিকাশ এর মাধ্যমে দান করে চিকিৎসা গবেষণায় সহায়তা করুন; +৮৮০১৮১৩৬৮০৮৮৬।
মন্তব্যসমূহ