কিভাবে ভাইরাস প্রতিলিপি তৈরী করে

ভাইরাস

ভাইরাসগুলো এই গ্রহের সর্বাধিক জৈবিক সত্তা। ভাইরাসের বিরুদ্ধে কার্যকর কোনও ঔষধ নেই। সমস্ত ভাইরাস পরজীবী যা শুধুমাত্র কোষের মধ্যে পুনরুত্পাদন করতে পারে। এইভাবে, তারা ব্যাকটেরিয়া এবং ছত্রাক থেকে খুব আলাদা, যা স্ব-প্রজনন করে, প্রায়শই মাটি, জল, জৈব বর্জ্য, নর্দমা বা জীবের মধ্যে। তাহলে ভাইরাস কিভাবে প্রতিলিপি তৈরী করে?

প্রাণী এবং উদ্ভিদ ভাইরাস দুটি সাধারণ শ্রেণিতে পড়ে, যেগুলির মধ্যে জেনেটিক উপাদান দীর্ঘ ডিএনএ অণু এবং যেগুলির মধ্যে জেনেটিক উপাদান হল আরএনএ অণু।

প্রতিলিপি

সেলুলার জীবগুলো যেগুলি তাদের উপাদানগুলির সমন্বিত যোগফলের বৃদ্ধি থেকে 'বৃদ্ধি' করে এবং বিভাজন দ্বারা পুনরুত্পাদন করে, ভাইরাস কণাগুলি পূর্বনির্ধারিত উপাদানগুলির সমাবেশ থেকে উত্পাদিত হয়। একবার উত্পাদিত হলে, ভাইরাস কণা (virions) বৃদ্ধি পায় না বা বিভাজন হয় না। এটি একাই ভাইরাসের প্রতিলিপিকরণের প্রক্রিয়াটিকে অন্যান্য সমস্ত জৈবিক এজেন্টের বৃদ্ধি থেকে আলাদা করে তোলে এবং যদিও 'গ্রো' শব্দটি কখনও কখনও স্থানীয় ভাষায় ভাইরাসের বংশবিস্তার বোঝাতে ব্যবহৃত হয়, তবে প্রক্রিয়াগুলি উল্লেখ করার সময় এই শব্দটি এড়িয়ে যাওয়াই ভাল। এটাই ভাইরাস প্রতিলিপি

ভাইরাস প্রতিলিপি

সংক্রমণের শৃঙ্খল চালিয়ে যাওয়ার জন্য, একটি ভাইরাসকে অবশ্যই নতুন, সংক্রামক ভাইরাস তৈরি করতে প্রতিলিপি তৈরী প্রক্রিয়ার মধ্য দিয়ে যেতে হবে যা শরীরের অন্যান্য কোষ বা পরবর্তী হোস্টকে সংক্রামিত করতে সক্ষম।

শরীরে প্রবেশ করার পরে, একটি ভাইরাস একটি লক্ষ্য কোষের প্লাজমা ঝিল্লির সাথে শারীরিক যোগাযোগ করে এবং অতিক্রম করে। অভ্যন্তরে, এটি হোস্ট রাইবোসোম দ্বারা এর প্রোটিন তৈরির সুবিধার্থে এর জিনোম প্রকাশ করে এবং প্রতিলিপি করে। এটি কীভাবে সঞ্চালিত হয় তা নির্ভর করে ভাইরাল নিউক্লিক অ্যাসিডের ধরণের উপর।

ভাইরাস কণা এই নতুন সংশ্লেষিত জৈবিক অণু থেকে একত্রিত হয় এবং সংক্রামক ভাইরাসে পরিণত হয়। অবশেষে, অবশেষে, ভিরিয়ন বা নতুন ভাইরাসগুলি সংক্রমণের প্রক্রিয়া চালিয়ে যাওয়ার জন্য কোষ থেকে মুক্তি পায়।

ভাইরাসের প্রতিলিপি চক্র

সাধারণ পরিভাষায়, ভাইরাস প্রতিলিপিতে তিনটি বিস্তৃত পর্যায় জড়িত থাকে যা সমস্ত ভাইরাসে উপস্থিত থাকে: সংক্রমণের সূচনা, জিনোমের প্রতিলিপি এবং অভিব্যক্তি , এবং সংক্রামিত কোষ থেকে পরিপক্ক ভাইরাসের মুক্তি। আরও বিশদ স্তরে, কয়েকটি পর্যায়ে বিভক্ত করা যেতে পারে। যাইহোক, হোস্ট কোষের জীববিজ্ঞান এবং ভাইরাস জিনোমের প্রকৃতি দ্বারা আরোপিত বিভিন্ন ভাইরাসের প্রতিলিপি প্রক্রিয়ার মধ্যে অনেক সূক্ষ্ম পার্থক্য রয়েছে।

ভাইরাসের প্রতিলিপি সংযুক্তি,

প্রতিলিপির সংযুক্তি পর্যায়ে একটি সেলুলার রিসেপ্টর অণুর সাথে একটি ভাইরাস-সংযুক্তি প্রোটিন (বা 'অ্যান্টিরিসেপ্টর') নির্দিষ্ট বাঁধাই নিয়ে গঠিত। কোষের পৃষ্ঠের ভাইরাস রিসেপ্টরগুলি প্রোটিন (সাধারণত গ্লাইকোপ্রোটিন) বা গ্লাইকোপ্রোটিন বা গ্লাইকোলিপিডগুলিতে উপস্থিত কার্বোহাইড্রেটের অবশিষ্টাংশ হতে পারে। কিছু জটিল ভাইরাস (যেমন, Poxviridae বা Herpesviridae-এ) একাধিক রিসেপ্টর ব্যবহার করে এবং তাই কোষে গ্রহণের বিকল্প পথ থাকে। বেশিরভাগ ব্যাকটিরিওফেজ রিসেপ্টরগুলি ব্যাকটেরিয়ার কোষ প্রাচীরের উপর থাকে, যদিও কিছু ফেজ প্রাথমিক শোষণের স্থান হিসাবে সেলুলার অ্যাপেন্ডেজ (পিলি, ফ্ল্যাজেলা) ব্যবহার করে। সংযুক্তি একটি স্বয়ংক্রিয় ডকিং প্রক্রিয়া এবং রিসেপ্টর বাইন্ডিংয়ের গতিবিদ্যা জড়িত অণুগুলির রাসায়নিক এবং তাপগতিগত বৈশিষ্ট্য দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়, অর্থাৎ তাদের আপেক্ষিক ঘনত্ব এবং প্রাপ্যতা।

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, হোস্ট কোষের পৃষ্ঠে রিসেপ্টরগুলির অভিব্যক্তি (বা অনুপস্থিতি) একটি নির্দিষ্ট ভাইরাসের ট্রপিজম নির্ধারণ করে, অর্থাৎ, কোষের প্রকারগুলি যেখানে এটি প্রতিলিপি করতে সক্ষম। সংক্রমণের সংযুক্তি পর্বটি তাই ভাইরাল প্যাথোজেনেসিসের উপর এবং ভাইরাস সংক্রমণের গতিপথ নির্ধারণে একটি বড় প্রভাব ফেলে। উদ্ভিদ ভাইরাসকে অবশ্যই সংক্রমণ শুরু করার জন্য প্রাণী ভাইরাসের বিভিন্ন সমস্যা কাটিয়ে উঠতে হবে। উদ্ভিদের বাইরের পৃষ্ঠগুলি মোম এবং পেকটিনের প্রতিরক্ষামূলক স্তর দ্বারা গঠিত এবং প্রতিটি কোষ সাইটোপ্লাজমিক ঝিল্লির উপরে সেলুলোজের একটি পুরু প্রাচীর দ্বারা বেষ্টিত। কোন পরিচিত উদ্ভিদ ভাইরাস একটি নির্দিষ্ট সেলুলার রিসেপ্টর ব্যবহার করে যেটি প্রাণী এবং ব্যাকটেরিয়া ভাইরাসগুলি কোষের সাথে সংযুক্ত করতে ব্যবহার করে এবং উদ্ভিদ ভাইরাসগুলিকে কোষের প্রাচীরের যান্ত্রিক বিরতির উপর নির্ভর করতে হবে সরাসরি একটি কোষে ভাইরাস কণা প্রবর্তনের জন্য।

এন্ট্রি,

হোস্ট কোষে ভাইরাস কণার প্রবেশ সাধারণত রিসেপ্টরের সাথে ভাইরাস সংযুক্ত হওয়ার অল্প সময়ের মধ্যে ঘটে। সংযুক্তি থেকে ভিন্ন, কোষ এন্ট্রি সাধারণত একটি শক্তি-নির্ভর প্রক্রিয়া, অর্থাৎ, এটি ঘটতে কোষকে অবশ্যই বিপাকীয়ভাবে সক্রিয় হতে হবে। তিনটি প্রধান প্রক্রিয়া পরিলক্ষিত হয়।

আনকোটিং,

আনকোটিং সেই ঘটনাগুলিকে বর্ণনা করে যা হোস্ট কোষে প্রবেশের পরে ঘটে, যে সময়ে ভাইরাস ক্যাপসিড আংশিক বা সম্পূর্ণরূপে অবনমিত বা অপসারণ করা হয় এবং ভাইরাসের জিনোম উন্মোচিত হয়, সাধারণত এখনও একটি নিউক্লিক অ্যাসিড-প্রোটিন কমপ্লেক্স আকারে থাকে। প্রবেশের সাথে বা অবিলম্বে আনকোটিং একই সাথে ঘটে এবং তাই অধ্যয়ন করা কঠিন। ব্যাকটিরিওফেজে যা তাদের জিনোমকে সরাসরি কোষে ইনজেক্ট করে, প্রবেশ এবং আনকোটিং একই প্রক্রিয়া।

ট্রান্সক্রিপশন এবং জিনোম প্রতিলিপি,

একটি ভাইরাসের প্রতিলিপি কৌশল নির্ভর করে, বড় অংশে, তার জিনোমের গঠন এবং গঠনের উপর। বিশেষ করে আরএনএ জিনোম সহ ভাইরাসগুলির জন্য, জিনোম প্রতিলিপি এবং প্রতিলিপি প্রায়শই অবিচ্ছেদ্যভাবে সংযুক্ত থাকে এবং প্রায়শই একই এনজাইম দ্বারা সঞ্চালিত হয়। অতএব, ভাইরাস প্রতিলিপির এই উভয় দিককে একসাথে বিবেচনা করা সবচেয়ে বোধগম্য।

সমাবেশ,

সমাবেশের সময়, ভাইরাস কণার মৌলিক কাঠামো গঠিত হয় কারণ পরিপক্ক ভাইরিওন গঠনের জন্য প্রয়োজনীয় সমস্ত উপাদান কোষের একটি নির্দিষ্ট স্থানে একত্রিত হয়। সমাবেশের স্থানটি নির্ভর করে ভাইরাসের প্রতিলিপির প্যাটার্ন এবং যে প্রক্রিয়ার মাধ্যমে ভাইরাসটি শেষ পর্যন্ত কোষ থেকে মুক্তি পায় এবং তাই বিভিন্ন ভাইরাসের জন্য পরিবর্তিত হয়। যদিও কিছু ডিএনএ ভাইরাস কণা নিউক্লিয়াসে গঠন করে, সাইটোপ্লাজম হল কণা সমাবেশের সবচেয়ে সাধারণ স্থান। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, কোষীয় ঝিল্লিগুলি ভাইরাস প্রোটিনগুলিকে নোঙ্গর করতে ব্যবহৃত হয় এবং এটি সমাবেশের প্রক্রিয়া শুরু করে।

পরিপক্কতা এবং

পরিপক্কতা হল প্রতিলিপি চক্রের একটি পর্যায় যেখানে ভাইরাস কণা সংক্রামক হয়ে ওঠে। এতে প্রায়শই নতুন গঠিত কণার কাঠামোগত পরিবর্তন জড়িত থাকে যা পরিপক্ক পণ্য তৈরির জন্য ভাইরাস প্রোটিনের নির্দিষ্ট বিভাজনের ফলে বা সমাবেশের সময় ঘটে যাওয়া প্রোটিনের গঠনগত পরিবর্তনের ফলে (যেমন, হাইড্রোফোবিক মিথস্ক্রিয়া)। প্রোটিন বিভাজন প্রায়শই ক্যাপসিডে উল্লেখযোগ্য কাঠামোগত পরিবর্তন ঘটায়। বিকল্পভাবে, অভ্যন্তরীণ কাঠামোগত পরিবর্তন, উদাহরণস্বরূপ, ভাইরাস জিনোমের সাথে নিউক্লিওপ্রোটিনের ঘনীভবন, প্রায়শই ইলেক্ট্রন মাইক্রোস্কোপি দ্বারা দৃশ্যমান পরিবর্তনের ফলে।

প্রকাশ

লাইটিক ভাইরাসের জন্য (অধিকাংশ নন-এনভেলপড ভাইরাস), মুক্তি একটি সহজ প্রক্রিয়া - সংক্রামিত কোষটি ভেঙে যায় এবং ভাইরাসটি ছেড়ে দেয়। সংক্রামিত কোষগুলির লাইসিসের কারণগুলি সর্বদা স্পষ্ট নয়, তবে ভাইরাস-সংক্রমিত কোষগুলি প্রায়শই বিচ্ছিন্ন হয়ে যায় কারণ ভাইরাল প্রতিলিপি স্বাভাবিক সেলুলার ফাংশনকে ব্যাহত করে, উদাহরণস্বরূপ, অপরিহার্য জিনের প্রকাশ। অনেক ভাইরাস প্রোটিনকে এনকোড করে যা অ্যাপোপটোসিসকে উদ্দীপিত করে (বা কিছু ক্ষেত্রে দমন করে), যার ফলে ভাইরাস কণার মুক্তিও হতে পারে।

কোডিং

বিভিন্ন ধরনের কোষে ভাইরাসের বিভিন্ন প্রতিলিপি চক্রের অনেক উদাহরণ রয়েছে। যাইহোক, জিনোমের কোডিং ক্ষমতা বিভিন্ন ভাইরাস দ্বারা ব্যবহৃত মৌলিক প্রতিলিপি কৌশল নির্ধারণ করে। এই কৌশলটি হোস্ট কোষের উপর প্রচুর নির্ভরতা জড়িত হতে পারে, এই ক্ষেত্রে ভাইরাস জিনোম খুব কমপ্যাক্ট হতে পারে এবং শুধুমাত্র কয়েকটি প্রোটিনের জন্য প্রয়োজনীয় তথ্য এনকোড করতে হবে, উদাহরণস্বরূপ, পারভোভাইরাসে।

বিকল্পভাবে, পক্সভাইরাসের মতো বড় এবং জটিল ভাইরাস জিনোমগুলি প্রতিলিপির জন্য প্রয়োজনীয় বেশিরভাগ তথ্যকে এনকোড করে এবং ভাইরাসটি শক্তি সরবরাহের জন্য কোষের উপর নির্ভর করে এবং ম্যাক্রোমোলিকুলার সংশ্লেষণের জন্য যন্ত্রপাতি, যেমন রাইবোসোম।

আরএনএ জিনোম সহ ভাইরাসগুলির নিউক্লিয়াসে প্রবেশ করার আপাত প্রয়োজন নেই, যদিও প্রতিলিপির সময়, কেউ কেউ করে। ডিএনএ ভাইরাস, যেমনটি প্রত্যাশিত হতে পারে, বেশিরভাগই নিউক্লিয়াসে প্রতিলিপি তৈরি করে যেখানে হোস্ট কোষের ডিএনএ প্রতিলিপি করা হয় এবং এই প্রক্রিয়ার জন্য প্রয়োজনীয় জৈব রাসায়নিক যন্ত্রপাতি অবস্থিত। যাইহোক, ডিএনএ জিনোম সহ কিছু ভাইরাস (যেমন, পক্সভাইরাস) সাইটোপ্লাজমে প্রতিলিপি করতে সক্ষম হওয়ার জন্য পর্যাপ্ত জৈব রাসায়নিক ক্ষমতা ধারণ করার জন্য বিবর্তিত হয়েছে, হোস্ট সেল ফাংশনের জন্য ন্যূনতম প্রয়োজন।

করোনা ভাইরাসের প্রতিলিপি তৈরী কৌশল 

ভাইরাস নিজেরা প্রজনন করতে পারে না। তারা কিভাবে নিজেদের কপি করতে হবে তার নির্দেশাবলী ধারণ করে। কিন্তু এটি করার জন্য সরঞ্জাম এবং সরবরাহের অভাব রয়েছে। এই কারণেই ভাইরাসগুলির দুটি কাজ রয়েছে:

1. জীবন্ত কোষগুলিতে আক্রমণ করা এবং
2. তাদের ভাইরাস তৈরির কারখানায় পরিণত করা।

ভাইরাস প্রজাতি নির্দিষ্ট, কিন্তু পৃথিবীর প্রায় প্রতিটি প্রজাতিই কোন না কোন ভাইরাস দ্বারা আক্রান্ত হতে পারে। 

ভাইরাসের প্রজননের দুটি চক্র আছে: 

1. লাইটিক চক্র (ব্যাকটেরিয়াল ভাইরাস বা ব্যাকটেরিওফেজ হিসেবে উল্লেখ করা হয় ), 
2. লাইসোজেনিক চক্র। 

লাইটিক চক্রের ফলে সংক্রামিত কোষ এবং এর ঝিল্লি ধ্বংস হয়ে যায়। লাইসোজেনিক চক্রের মধ্যে ভাইরাল জিনোমকে হোস্ট কোষের জিনোমে অন্তর্ভুক্ত করা জড়িত, এটি ভিতরে থেকে সংক্রামিত করে।লাইসোজেনিক চক্রে, ডিএনএ শুধুমাত্র প্রতিলিপি করা হয়, প্রোটিনে অনুবাদ করা হয় না।

লাইটিক ও লাইসোজেনিক চক্র 

লাইসোজেনিক প্রক্রিয়ায়, হোস্ট ব্যাকটেরিয়ামের জিনোমে ব্যাকটেরিওফেজ নিউক্লিক অ্যাসিডের একীকরণ বা ব্যাকটেরিয়াল সাইটোপ্লাজমে একটি বৃত্তাকার প্রতিরূপ গঠনের দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

ভাইরাসের লাইটিক চক্র:

এটি ভাইরাল প্রজননের স্বাভাবিক প্রক্রিয়া যার মধ্যে অন্য প্রাণীর কোষের ঝিল্লি ভেদ করে অনুপ্রবেশ, নিউক্লিক অ্যাসিড সংশ্লেষণ এবং হোস্ট কোষের লাইসিস বা ভেঙে বের হয়ে যাওয়া জড়িত।

লাইটিক চক্র আরও ভাইরাস তৈরি করতে হোস্ট সেল ব্যবহার করে ভাইরাসের প্রজনন জড়িত। ভাইরাস তখন কোষ থেকে ফেটে বের হয়ে যায়।

লাইটিক  চক্রে, ভাইরাস হোস্ট কোষের সাথে সংযুক্ত হয় এবং এর ডিএনএ ইনজেকশন করে। হোস্টের সেলুলার বিপাক ব্যবহার করে, ভাইরাল ডিএনএ প্রোটিন প্রতিলিপি তৈরী এবং গঠন করতে শুরু করে। তারপর সম্পূর্ণরূপে গঠিত ভাইরাস একত্রিত হয়। এই ভাইরাসগুলি চক্রটি চালিয়ে যাওয়ার জন্য কোষটি ভেঙে ফেলে বা লাইস করে এবং অন্যান্য কোষে ছড়িয়ে পড়ে। 

করোনা ভাইরাসের স্প্যাইক প্রোটিন (লাল ) ও নিউক্লিক এসিড (নীল )

ভাইরাসের লাইসোজেনিক চক্র:

লাইসোজেনিক চক্রের ফলে হোস্ট কোষের অবিলম্বে ধ্বংস হয় না। তাদের ভাইরাল জিনোম হোস্ট ডিএনএর সাথে একীভূত হবে এবং এটির সাথে মোটামুটি নিরীহভাবে প্রতিলিপি তৈরি করবে, বা এমনকি প্লাজমিড হিসাবে প্রতিষ্ঠিত হতে পারে।  হোস্টের অবস্থার অবনতি না হওয়া পর্যন্ত ভাইরাসটি সুপ্ত থাকে, সম্ভবত পুষ্টির ক্ষয়ের কারণে;  তারপর, অন্তঃসত্ত্বা ফেজ (প্রোফেজেস নামে পরিচিত) সক্রিয় হয়ে ওঠে।  এই মুহুর্তে তারা প্রজনন চক্র শুরু করে, যার ফলে হোস্ট কোষের লাইসিস হয়।  যেহেতু লাইসোজেনিক চক্র হোস্ট কোষকে বেঁচে থাকতে এবং পুনরুৎপাদন করতে দেয়, ভাইরাসটি কোষের সমস্ত বংশের মধ্যে পুনরুত্পাদিত হয়।

এটি ভাইরাল প্রজননের একটি ফর্ম যা হোস্টের সাথে একটি ব্যাকটেরিওফেজের নিউক্লিক অ্যাসিডের সংমিশ্রণ জড়িত, যার ফলস্বরূপ প্রফেজের বা প্রজনন বিস্তার ঘটে।

করোনাভাইরাস তাদের জেনেটিক তথ্য RNA এর দীর্ঘ একক স্ট্র্যান্ড হিসাবে সংরক্ষণ করে। আরএনএ ভাইরাসেরা নিজের অনুলিপি করার জন্য প্রয়োজনীয় সমস্ত অংশ তৈরির রেসিপি সংরক্ষণ করে। ভাইরাসের একটি মূল অংশ হল স্পাইক প্রোটিন। স্পাইকগুলি ভাইরাসের পৃষ্ঠ থেকে বেরিয়ে আসে এবং একটি মুকুট বা ল্যাটিন ভাষায় করোনার অনুরূপ আকৃতি দেয় ।

করোনাভাইরাস জীবিত কোষে অনুপ্রবেশ করতে তাদের স্পাইক ব্যবহার করে। পরিস্থিতি ঠিক থাকলে ভাইরাস প্রবেশ করে।

কোষে প্রবেশ করে একবার ভিতরে গেলে, করোনাভাইরাস সংক্রামিত কোষকে তার প্রয়োজনীয় অংশগুলি তৈরি করতে তালিকাভুক্ত করে: প্রথমত, ভাইরাসটি কোষের যন্ত্রপাতিকে এমন সরঞ্জাম তৈরি করতে নির্দেশ করে যা করোনাভাইরাস আরএনএকে প্রচুর পরিমাণে অনুলিপি করতে পারে। 

নির্দিষ্ট আরএনএ বিভাগের অনুলিপি যা কোষকে বলে কিভাবে ভাইরাল প্রোটিন তৈরি করতে হয়।  এই প্রোটিনগুলি পরবর্তী প্রজন্মের করোনাভাইরাস তৈরিতে ব্যবহার করা হবে।

অনুলিপি প্রক্রিয়াটি একটি ডাবল-মেমব্রেন কম্পার্টমেন্টে ঘটে যা ভাইরাসটিকে কোষ থেকে লুকিয়ে রাখে। 

আসল ভাইরাল আরএনএর একটি অনুলিপি ঝিল্লির একটি অংশে সংযুক্ত করা হয় যা নতুন তৈরি ভাইরাল প্রোটিনের সাথে এমবেড করা হয়।  যখন আরএনএ-ঘেরা ঝিল্লি চিমটি বন্ধ হয়ে যায়, তখন একটি নতুন ভাইরাস তৈরি হয়। 

কিছু RNA কপি পরবর্তী প্রজন্মের ভাইরাসে প্যাকেজ করা হয়। অন্যান্য অনুলিপিগুলি কোষকে কীভাবে ভাইরাল প্রোটিন তৈরি করতে হয় তা জানাতে ব্যবহার করা হয়, যার মধ্যে যেগুলি আরএনএকে আবদ্ধ করবে।

ডাবল-মেমব্রেন কম্পার্টমেন্ট এ পরবর্তী প্রজন্মের করোনভাইরাসগুলিতে সন্নিবেশের জন্য আসল করোনভাইরাস আরএনএর একটি সম্পূর্ণ অনুলিপি কপি করার জন্য টুল

ভাইরাল আরএনএ নির্দিষ্ট আরএনএ বিভাগের অনুলিপি যা কোষকে বলে কিভাবে ভাইরাল প্রোটিন তৈরি করতে হয়। এই প্রোটিনগুলি পরবর্তী প্রজন্মের করোনাভাইরাস তৈরিতে ব্যবহার করা হবে। এই প্রোটিনগুলি কোষের সেই অংশে তৈরি এবং একত্রিত করা হয় যা কারখানা, গুদাম এবং বিতরণ ব্যবস্থা হিসাবে কাজ করে।

নতুন একত্রিত ভাইরাসগুলি কোষ ছেড়ে যাওয়ার জন্য একটি বিশেষ বগিতে ভ্রমণ করে।

আসল ভাইরাল আরএনএর একটি অনুলিপি ঝিল্লির একটি অংশে সংযুক্ত করা হয় যা নতুন তৈরি ভাইরাল প্রোটিনের সাথে এমবেড করা হয়। যখন আরএনএ-ঘেরা ঝিল্লি চিমটি বন্ধ হয়ে যায়, তখন একটি নতুন ভাইরাস তৈরি হয়।

একটি ভাইরাস-সংক্রমিত কোষ শত শত থেকে হাজার হাজার ভাইরাস তৈরি করতে পারে।

নতুন একত্রিত ভাইরাসগুলি কোষ ছেড়ে যাওয়ার জন্য একটি বিশেষ বগিতে ভ্রমণ করে।

আসল করোনভাইরাস আরএনএর একটি সম্পূর্ণ অনুলিপি

এবং তারপরে আবার চক্র শুরু হয়।

এই গল্প সম্পর্কে সূত্র, এই লেখাটি জেনিফার লু দ্বারা রিপোর্ট করা, লেখা এবং চিত্রিত করা হয়েছে। থমাস সুহ লডারের দ্বারা অতিরিক্ত উন্নয়ন অবদান।  Karen Kaplan এবং Alex Tatusian পৃষ্ঠাটি সম্পাদনা করেছেন। ভিনিত ডি. মেনাচারি, গালভেস্টনে টেক্সাস বিশ্ববিদ্যালয়ের মেডিকেল শাখার ভাইরোলজির অধ্যাপক এবং স্ট্যানলি পার্লম্যান।