পোস্টগুলি
ডিএনএ, জিন ও ক্রোমোজোম
আমাদের শরীরের প্রায় প্রতিটি কোষের ভিতরে নিউক্লিয়াস নামক একটি কেন্দ্রীয়
অংশ রয়েছে। এটি কোষের নিয়ন্ত্রণ কেন্দ্র। নিউক্লিয়াসের ভিতরে ২৩
জোড়া ক্রোমোজোম থাকে। এগুলি হল ডিএনএর লম্বা স্ট্রিং৷
স্বাভাবিক মানব কোষ ও ক্রোমোজোম। প্রতিটি রঙ একটি ভিন্ন ক্রোমোজোম। ক্রোমোজোম জোড়ায় থাকে।
ডিএনএ কি?
ডিএনএ মানে ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিক অ্যাসিড। DNA-এর প্রতিটি স্ট্রিং দেখতে একটি
পেঁচানো মইয়ের মতো। বিজ্ঞানীরা একে ডাবল হেলিক্স বলেন ।
দেহের প্রতিটি কোষের ভিতরে 2 মিটারের বেশি ডিএনএ রয়েছে। কিন্তু খুব
শক্তভাবে কুণ্ডলী করা হয় বলে এটি ক্রোমোজোমে সবসময় ফিট হয় ।
ডিএনএ হল একটি কোডের মতো যেখানে সমস্ত নির্দেশাবলী রয়েছে যা একটি কোষকে কী
করতে হবে তা বলে। এটি জিন দিয়ে গঠিত। মানুষের একটি কোষে মোট প্রায় ২৫০০০
জিন আছে ।
আমি আমার অর্ধেক ডিএনএ মায়ের কাছ থেকে এবং অর্ধেক বাবার কাছ থেকে
উত্তরাধিকার সূত্রে পেয়েছি । তাই আমার কাছে প্রতিটি জিনের 2 কপি আছে।
জিন কি?
এটি ডিএনএর একটি স্ট্র্যান্ড। শরীরের কোষের ভিতরে আমাদের
ডিএনএ আছে। একটি জিন হল ডিএনএর একটি ছোট অংশ।
একটি জিন হল ডিএনএর একটি ছোট অংশ। আমাদের জিনে নির্দেশাবলী রয়েছে যা
আমাদের কোষকে প্রোটিন নামক অণু তৈরি করতে বলে। প্রোটিনগুলো আমাদের কে সুস্থ
রাখতে শরীরে বিভিন্ন কাজ করে। প্রতিটি জিন নির্দেশাবলী বহন করে যা আমাদের
বৈশিষ্ট্যগুলি যেমন চোখের রঙ, চুলের রঙ এবং উচ্চতা নির্ধারণ করে। প্রতিটি
বৈশিষ্ট্যের জন্য জিনের বিভিন্ন সংস্করণ রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ চোখের রঙের
জন্য জিনের একটি সংস্করণ, নীল চোখের জন্য নির্দেশাবলী রয়েছে, অন্য প্রকারে
বাদামী চোখের জন্য নির্দেশাবলী রয়েছে।
আমার জিন সমস্ত তথ্য বহন করে যা আমাকে "আমি" করে গড়ে তোলে। উদাহরণস্বরূপ
তারা আমার শরীরকে কালো চুল বা বাদামী ত্বক রাখতে বলে। তারা আমার কোষকে আরো
বলে:
- কি ধরনের সেল হতে হবে
- কিভাবে ব্যবহার করবে
- কখন বাড়তে হবে এবং প্রজনন করতে হবে
- কখন মারা যাবে
কিছু জিন নিয়ন্ত্রণ করে যে প্রতিটি কোষ কতটা বৃদ্ধি পায় এবং বিভাজিত
হয়।
জিন কি দিয়ে তৈরি?
শরীরের প্রায় প্রতিটি কোষের ভিতরে লুকিয়ে আছে ডিএনএ নামক এই রাসায়নিক।
একটি জিন হল ডিএনএর একটি ছোট অংশ। লক্ষ লক্ষ ক্ষুদ্র রাসায়নিক পদার্থ দিয়ে
DNA গঠিত হয় যার নাম বেইস। রাসায়নিকগুলি A, C, T এবং G চার প্রকারে আসে।
একটি জিন হল ডিএনএর একটি অংশ যা As, Cs, Ts এবং Gs এর ক্রম দ্বারা
গঠিত। জিনগুলি এতই ছোট যে শরীরের প্রতিটি কোষের মধ্যে প্রায়
25,000টি রয়েছে! মানুষের জিনের আকার কয়েকশ বেইস থেকে এক মিলিয়ন বেইস
পর্যন্ত পরিবর্তিত হয়।
প্রতিটি মানুষের প্রায় 25,000 জিন এবং 3,000,000,000 বেইস আছে। কারো জিন এবং
বেইসের সম্পূর্ণ ক্রমকে তার জিনোম বলা হয়।
মজার ঘটনা হলো : আমাদের জিনোম সিকোয়েন্স একটি মাত্র ডিভিডিতে ফিট
করে।
ক্রোমোজোম:
ক্রোমোজোম হল DNA এর শক্তভাবে এলোমেলো কুণ্ডলী। ক্রোমোজোম আমাদের কোষের ভিতরে
পাওয়া যায়। এই ধরনের আঁটসাঁট প্যাকিং ডিএনএকে একটি ক্ষুদ্র কোষের ভিতরে ফিট
করে দেয়। প্রতিটি কোষে 23 জোড়া ক্রোমোজোম রয়েছে, বিভিন্ন ধরনের, তাই এটি
প্রতি কোষে 46 - একটি ম্যাজিক সংখ্যা!
জিনের কাজ:
আমাদের জিনগুলি আমাদের শরীরের প্রায় প্রতিটি কোষের ভিতরে রয়েছে। প্রতিটি
জিনে নির্দেশাবলী রয়েছে যা আমার কোষকে প্রোটিন তৈরি করতে বলে। প্রোটিনগুলি
আমার কোষে সমস্ত ধরণের বিভিন্ন কাজ করে যেমন চোখের রঙ্গক তৈরি করা, পেশীকে
শক্তিশালী করা এবং আক্রমণকারী ব্যাকটেরিয়া আক্রমণ করা। উদাহরণস্বরূপ কিছু
কোষ জিন ব্যবহার করে যাতে কেরাটিন নামক প্রোটিন তৈরির নির্দেশনা থাকে।
কেরাটিন প্রোটিনগুলি আমার চুল এবং নখের মতো জিনিসগুলি তৈরি করতে আমার শরীরে
একত্রিত হয়।
আমার শরীরের কাজ করার জন্য বিভিন্ন কোষ কীভাবে বিভিন্ন জিন ব্যবহার করে তা
অন্বেষণ করতে জিন এবং কোষ নিয়ে ভাবুন ।
আমাদের জিন কোথা থেকে আসে? আমরা কি কখনও ভেবে দেখেছি কেন বাবার মতো
চোখের রঙ বা মায়ের মতো একই চুলের রঙ? কারণ আমরা আমাদের পিতামাতার কাছ থেকে
এই জিন উত্তরাধিকার সূত্রে পেয়েছি ।
আমি মায়ের কাছ থেকে অর্ধেক এবং বাবার কাছ থেকে অর্ধেক পাই । যখন আমি
পিতামাতার কাছ থেকে জিন উত্তরাধিকারসূত্রে পেয়ে থাকি আমি প্রতিটি
জিনের দুটি সংস্করণ পায় , একটি মায়ের কাছ থেকে এবং একটি বাবার
কাছ থেকে। উদাহরণস্বরূপ জিনের দুটি সংস্করণ পেয়েছি যাতে চোখের রঙের
নির্দেশাবলী রয়েছে। জিনের কিছু সংস্করণ অন্যদের তুলনায় বেশি প্রভাবশালী;
আমি যদি মায়ের কাছ থেকে নীল-চোখের জিন এবং বাবার কাছ থেকে ব্রাউন-আই জিন পান
তবে আমার বাদামী চোখ থাকবে কারণ বাদামী-চোখের জিনগুলি প্রভাবশালী। সুতরাং আমি
যদি পিতামাতার কাছ থেকে আমার জিন উত্তরাধিকার সূত্রে পেয়ে থাকি তবে
কেন আমি ঠিক ভাইবোনের মতো নয় ?
সুতরাং:
জিনগুলি ডিএনএ দিয়ে তৈরি
» জিনগুলি প্রোটিন তৈরি করে
» প্রোটিনগুলি কোষ তৈরি করে
» কোষগুলি আপনাকে তৈরি করে ...
কেন আমি ভাইবোন থেকে আলাদা?
আমি এবং আমার ভাইবোনদের অভিন্ন না হওয়ার কারণ হল আমার মা এবং বাবার প্রতিটি
জিনের দুটি কপি বা সংস্করণ রয়েছে । যখন তারা তাদের জিনগুলি আমার কাছে প্রেরণ
করে তখন তারা শুধুমাত্র এই সংস্করণগুলির একটিতে জিন পাস করে এবং এটি কোনটি
হবে তা সম্পূর্ণরূপে এলোমেলো ও অনিশ্চিত । উদাহরণস্বরূপ, যদি আমার মায়ের
বাদামী-চোখ এবং নীল-চোখের জিন থাকে তবে তিনি নীলগুলি আমার কাছে এবং
বাদামীগুলি আমার ভাইবোনের কাছে দিতে পারেন।
কিভাবে জিন আমাদের স্বাস্থ্য প্রভাবিত করে?
আমাদের জিন হল নির্দেশিকা ম্যানুয়াল যা অনুযায়ী আমাদের শরীর কাজ করে।
কখনও কখনও, একটি জিনের ডিএনএর এক বা কয়েকটি বেইস মানুষের মধ্যে পরিবর্তিত
হতে পারে। একে ভ্যারিয়েন্ট বলা হয়।
একটি ভ্যারিয়েন্ট মানে জিন স্বাভাবিক সংস্করণ থেকে সামান্য ভিন্ন
নির্দেশাবলী। মাঝে মাঝে, এর ফলে জিন কোষকে প্রোটিন তৈরির জন্য ভিন্ন
নির্দেশনা দিতে পারে, তাই প্রোটিন ভিন্নভাবে কাজ করে। সৌভাগ্যবশত বেশিরভাগ
জিন ভ্যারিয়েন্টের স্বাস্থ্যের উপর কোন প্রভাব নেই।
কিন্তু কয়েকটি ভ্যারিয়েন্ট প্রোটিনগুলিকে প্রভাবিত করে যা দেহে
সত্যিই গুরুত্বপূর্ণ কাজ করে এবং তারপরে কেউ অসুস্থ হয়ে পড়তে পারে।
মজার ঘটনা:
রক্তের গ্রুপ O, খুব দরকারী গ্ৰুপ কারণ এটি জরুরি অবস্থায় যে কারো দেহ মধ্যে
স্থানান্তরিত হতে পারে, ABO জিনের একটি ভ্যারিয়েন্টের কারণে এটি কাজ করা বন্ধ
করে দেয় (একে নকআউট বলে )।
জেনেটিক অবস্থা বা জিনগত রোগ :
জিনগত অবস্থা হল এমন রোগ যা কেউ কারো ভেতর বিকাশ করে যখন সে তার
পিতামাতার কাছ থেকে জিনের একটি ভ্যারিয়েন্ট উত্তরাধিকারসূত্রে পেয়ে থাকে।
ফলে সেই বংশগত অবস্থা পরিবারে চলতে থাকে ।
বিজ্ঞানীরা 10,000 টিরও বেশি জেনেটিক অবস্থা চিহ্নিত করেছেন। এমন একটি
জেনেটিক অবস্থাকে সিকেল সেল অ্যানিমিয়া বলা হয়। এই রোগে আক্রান্ত
ব্যক্তিদের জিনের একটি বৈচিত্র্য রয়েছে যাতে হিমোগ্লোবিন প্রোটিন তৈরির
নির্দেশনা থাকে। হিমোগ্লোবিন লাল রক্ত কোষ শরীরের চারপাশে
অক্সিজেন বহন করতে সাহায্য করে। এই সিকেল সেল হিমোগ্লোবিন জিনগুলি লোহিত
রক্তকণিকাগুলিকে ভুল আকৃতিতে পরিণত করে, যা তাদের পক্ষে শরীরের চারপাশে
অক্সিজেন বহন করা কঠিন করে তোলে। সমস্ত জিনের বৈচিত্র একটি জেনেটিক অবস্থার
কারণ হয় না। অনেক রূপের কোনো প্রভাব নেই বলে মনে হয়, অন্যরা রোগ
হওয়ার ঝুঁকি বাড়িয়ে দিতে পারে।
বলে )।
জিন এবং সাধারণ অবস্থার মাঝে বিজ্ঞানীরা এমন জিনের ভিন্নতা খুঁজছেন যা
ডায়াবেটিস, আলঝেইমার এবং ক্যান্সারের মতো অসুস্থতার ঝুঁকি বাড়াতে পারে। এটি
একটি কঠিন কাজ কারণ অনেকগুলি বিভিন্ন জিন জড়িত থাকার সাথে অনেকগুলি অসুস্থতা
খুব জটিল উপায়ে বিকাশ করতে পারে এবং মানুষ কতটা ব্যায়াম করে, তার ওজন
বা যদি ধূমপান করেন তার মতো পরিবেশগত কারণগুলির দ্বারাও তারা প্রভাবিত
হয়।
কদাচিৎ, এমন মহিলারা আছেন যারা বিশেষ করে স্তন ক্যান্সারে আক্রান্ত হওয়ার
ঝুঁকিতে থাকেন, কারণ তারা কিছু জিন বৈচিত্র বহন করেন । এর মধ্যে কিছু জিন
শনাক্ত করা হয়েছে, এবং তাদের স্তন ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি রয়েছে কিনা তা
দেখার জন্য এখন তাদের জিনগুলি দেখে নেওয়া সম্ভব। এটি জীবন বাঁচাতে পারে।
কিভাবে পরিবেশ আমাদের জিন কে প্রভাবিত করে?
আমাদের বৈশিষ্ট্যগুলি পরিবেশের পাশাপাশি আমাদের জিন দ্বারা প্রভাবিত
হয়। উদাহরণস্বরূপ, কেউ পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে জিন পেতে পারে
যা তাকে লম্বা করে তুলতে পারে, কিন্তু যদি তার বেড়ে ওঠায় একটি খারাপ ডায়েট
থাকে তবে তার বৃদ্ধি বন্ধ হয়ে যেতে পারে। তার পরিবেশ তার উপর কতটা প্রভাব
ফেলতে পারে তা বোঝার চেষ্টা করার জন্য, বিজ্ঞানীরা অভিন্ন
যমজদের পরীক্ষা করেন। অভিন্ন যমজদের একই জিন রয়েছে, তাই ব্যক্তিত্ব,
স্বাস্থ্য এবং ক্ষমতার মধ্যে যে কোনও পার্থক্য তাদের পরিবেশের পার্থক্যের
কারণে ঘটে।
আপনার পরিবেশ আপনাকে কতটা প্রভাবিত করতে পারে তা আবিষ্কার করতে সমস্যাযুক্ত
এপিজেনেটিক্স নিয়ে পড়ুন ।
কেন বিজ্ঞানীরা জিন অধ্যয়ন করেন?
বিজ্ঞানীরা গত কয়েক বছরে জেনেটিক গবেষণায় বিশাল সাফল্য অর্জন করেছেন,
আমাদের জিন সম্পর্কে আরও বেশি করে শিখছেন এবং কীভাবে তারা আমাদের দেহ জিনগত
রোগ হতে সুস্থ্য থাকে সেই কাজ করেন ।
বিজ্ঞানীরা পারিবারিক সম্পর্ক তৈরি করতে, আমাদের পূর্বপুরুষদের সন্ধান করতে
এবং অসুস্থতার সাথে জড়িত জিনগুলি খুঁজে পেতে আমাদের জিনগুলি পরীক্ষা করেন।
এটি তাদের আমাদের সুস্থ রাখার আরও ভাল উপায় নিয়ে আসার সরঞ্জাম দেয়।
হিউম্যান জিনোম প্রজেক্টের ফলাফলের সাথে 2003 সালে জেনেটিক গবেষণায় একটি বড়
অগ্রগতি আসে।
হিউম্যান জিনোম প্রজেক্ট কি?
হিউম্যান জিনোম প্রজেক্ট ছিল আমাদের সম্পূর্ণ জেনেটিক কোড বোঝার চেষ্টা করার
জন্য একটি আন্তর্জাতিক গবেষণা অধ্যয়ন - আমাদের দেহ কীভাবে কাজ করে তার
সম্পূর্ণ নির্দেশিকা ম্যানুয়াল। সারা বিশ্বের হাজার হাজার বিজ্ঞানী
স্বেচ্ছাসেবকদের একটি গ্রুপের প্রতিটি জিনের ভিতরের প্রতিটি নির্দেশনা পড়ার
জন্য এবং গড় মানব জিনোমের একটি ছবি একসাথে রাখার জন্য দশ বছরেরও বেশি সময়
ধরে কাজ করেছেন। তারা আবিষ্কার করেছে যে আমাদের শরীরের প্রায় প্রতিটি কোষে
প্রায় 20,000 জিন রয়েছে। বেশিরভাগ জিন সব মানুষের মধ্যে একই, কিন্তু অল্প
সংখ্যক জিন, 1% এর কম, মানুষের মধ্যে সামান্য ভিন্ন। এই ছোট পার্থক্য আমাদের
অনন্য বৈশিষ্ট্য অবদান. মানব জিনোম সম্পর্কে আমাদের নতুন উপলব্ধি আমরা কীভাবে
অসুস্থতা এবং রোগের চিকিৎসা করি সে বিষয়ে অনেক অগ্রগতির দিকে নিয়ে যাচ্ছে।
সারা বিশ্বের মানুষের জিন অধ্যয়ন করা আমাদের পূর্বপুরুষদের
সম্পর্কেও বলতে পারে।
বড় জনসংখ্যার জেনেটিক্স কি?
আপনার জিনগুলি অধ্যয়ন করলে আপনার পূর্বপুরুষরা কোথা থেকে এসেছেন তা প্রকাশ
করতে পারে। প্রমাণ থেকে বোঝা যায় যে মানুষ মূলত আফ্রিকা থেকে এসেছিল এবং
সারা বিশ্বে ছড়িয়ে পড়েছিল। মানুষ যখন সারা বিশ্বে স্থানান্তরিত হয়েছিল,
তাদের জিনের মধ্যে ক্ষুদ্র পরিবর্তনগুলি বিকশিত হয়েছিল। সময়ের সাথে সাথে,
এটি স্বাভাবিকভাবেই ঘটে যা মানুষকে পরিবর্তন থেকে বাঁচতে সাহায্য করে।
এই ভ্যারিয়েন্ট তারপর প্রজন্মের মধ্যে পাস করা হয়. বিজ্ঞানীরা বিশ্বের
বিভিন্ন জনগোষ্ঠীর জিনগুলি দেখেন এই বৈচিত্রগুলি সনাক্ত করতে, সময়ের সাথে
সাথে সেগুলিকে খুঁজে বের করতে এবং আমাদের পূর্বপুরুষরা কীভাবে ঘুরেছিলেন তা
মানচিত্র।
জেনেটিক্স উত্তেজনাপূর্ণ, এখানে আরো বিষয় খুঁজে বের করতে হলে অন্যান্য
পেজগুলো দেখুন ।
কিভাবে ত্রুটিপূর্ণ জিন ক্যান্সারের দিকে পরিচালিত করে
কোষ বিভাজিত হওয়ার সময় আমাদের জিনগুলি কখনো কিছু ভুল জিনিস গ্রহণ করে। এই
ভুলগুলোকে (বা ফল্ট) বলা হয় মিউটেশন। আমাদের কোষে প্রাকৃতিক প্রক্রিয়ার
সময় মিউটেশন ঘটে যা সারা জীবন ঘটতে পারে। অথবা তারা অন্যান্য কারণের কারণে
ঘটতে পারে যেমন:
- তামাক সেবন
- উচ্চ শক্তি (আয়নাইজিং) বিকিরণ, যেমন এক্স-রে
- সূর্য থেকে অতিবেগুনী বিকিরণ
- খাবারে কিছু পদার্থ, আফলা টক্সিন
- আমাদের পরিবেশে অনেক রাসায়নিক যেমন কপার,
কখনও কখনও মানুষজন তাদের পিতামাতার কাছ থেকে কিছু ত্রুটিপূর্ণ জিন
উত্তরাধিকার সূত্রে পায়। এটি তাদের ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়াতে পারে।
কোষের জন্য তাদের জিনের ত্রুটিগুলি মেরামত করা স্বাভাবিক। যখন ক্ষতি
বেশি হয় তখন সেলটি এর পরিবর্তে স্ব-ধ্বংস হতে পারে। অথবা ইমিউন সিস্টেম
তাদের অস্বাভাবিক বলে চিনতে পারে এবং তাদের মেরে ফেলতে পারে। এটি আমাদের
ক্যান্সার থেকে রক্ষা করতে সাহায্য করে।
কখনও কখনও গুরুত্বপূর্ণ জিনের মিউটেশনের কারণে একটি কোষ আর নির্দেশাবলী বুঝতে
পারে না। সেলটি নিয়ন্ত্রণের বাইরে বৃদ্ধি পেতে শুরু করতে পারে। তখন এটি
নিজেকে সঠিকভাবে মেরামত করে না, এবং যখন এটির নিজেকে ধ্বংস করা উচিত তখন এটি
মারা যায় না। এর ফলে ক্যান্সার হতে পারে।
কোষ বিভাজনে ৪টি প্রধান ধরণের জিন জড়িত।
বেশিরভাগ টিউমারের এই ধরনের ১ টিরও বেশি ত্রুটিপূর্ণ কপি থাকে।
১- জিন যা কোষকে সংখ্যাবৃদ্ধি করতে উৎসাহিত করে /অনকোজিন
অনকোজিন হল জিন যা, সাধারণ পরিস্থিতিতে, -কোষকে বহুগুন বৃদ্ধি হতে ও বিভাজিত
করতে বলে। প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে এটি প্রায়শই ঘটে না।
আমরা অনকোজিনগুলিকে গাড়ির অ্যাক্সিলারেটরের প্যাডেলের মতো মনে করতে পারি।
যখন তারা সক্রিয় হয় তখন তারা একটি কোষের বৃদ্ধির হারকে ত্বরান্বিত করে। যখন
কেউ ক্ষতিগ্রস্থ হয়, তখন এটি অ্যাক্সিলারেটরের প্যাডেলটি আটকে যাওয়ার মতো।
সেই কোষ এবং এটি থেকে বেড়ে ওঠা সমস্ত কোষকে স্থায়ীভাবে বিভক্ত করার নির্দেশ
দেওয়া হয়। তাই ক্যান্সার হয়।
২-জিন যা কোষের সংখ্যাবৃদ্ধি বন্ধ করে/ টিউমার দমনকারী জিন
কোষগুলি তাদের জিনের ত্রুটিগুলি মেরামত করা স্বাভাবিক। যখন ক্ষতি খুব খারাপ
হয়, টিউমার দমনকারী জিন কোষের বৃদ্ধি এবং বিভাজন বন্ধ করতে পারে।
টিউমার দমনকারী জিনে মিউটেশনের অর্থ হল একটি কোষ আর বৃদ্ধি বন্ধ করার
নির্দেশনা বোঝে না। সেলটি তখন নিয়ন্ত্রণের বাইরে গুন করতে শুরু করতে পারে।
এর ফলে ক্যান্সার হতে পারে।
সবচেয়ে পরিচিত টিউমার দমনকারী জিন হল p53। গবেষকরা জানেন যে বেশিরভাগ
ক্যান্সারে p53 জিন ক্ষতিগ্রস্ত বা অনুপস্থিত।
৩- জিন যা অন্যান্য ক্ষতিগ্রস্ত জিন মেরামত করে /ডিএনএ মেরামত জিন
আমাদের শরীরের প্রতিটি কোষের ডিএনএ ক্রমাগত ক্ষতিগ্রস্ত হওয়ার ঝুঁকিতে থাকে।
কিন্তু কোষে বিভিন্ন প্রোটিন থাকে যার কাজ ক্ষতিগ্রস্ত ডিএনএ মেরামত করা। এই
প্রোটিনের কারণে বেশিরভাগ ডিএনএ ক্ষতি সরাসরি মেরামত হয়ে যায়।
কিন্তু ডিএনএ মেরামতের প্রোটিন তৈরি করে এমন একটি জিনের ক্ষেত্রে যদি ডিএনএ
ক্ষতি হয়, তবে একটি কোষের নিজেকে মেরামত করার ক্ষমতা কম থাকে। তাই সময়ের
সাথে সাথে অন্যান্য জিনে ত্রুটিগুলি তৈরি হবে এবং একটি ক্যান্সার গঠনের
অনুমতি দেবে।
বিজ্ঞানীরা অন্ত্রের ক্যান্সার সহ কিছু ক্যান্সারে ক্ষতিগ্রস্ত ডিএনএ
মেরামতের জিন খুঁজে পেয়েছেন।
৪-জিন যা একটি কোষকে মরতে বলে /আত্ম ধ্বংসকারী জিন
কিছু জিন একটি কোষকে খুব বেশি পুরানো বা ক্ষতিগ্রস্থ হলে নিজেকে ধ্বংস করতে
বলে। একে বলা হয় অ্যাপোপটোসিস বা প্রোগ্রামড সেল ডেথ। এটি একটি অত্যন্ত জটিল
এবং গুরুত্বপূর্ণ প্রক্রিয়া। কোষ সাধারণত মারা যায় যখনই কিছু ভুল হয়, একটি
ক্যান্সার গঠন প্রতিরোধ করতে।
অ্যাপোপটোসিসে জড়িত বিভিন্ন জিন এবং প্রোটিন রয়েছে। যদি এই জিনগুলি
ক্ষতিগ্রস্ত হয়, একটি ত্রুটিপূর্ণ কোষ মরার পরিবর্তে বেঁচে থাকতে পারে এবং
এটি ক্যান্সারে পরিণত হয়।
https://www.genesandhealth.org/genes-your-health/genes-made-easy
মন্তব্যসমূহ