আমরা কীভাবে দৈহিক বৈশিষ্ট্য উত্তরাধিকার সূত্রে পাই? জিনকে কেন বংশানু বা উত্তরাধিকার বলা হয়?

জিন এবং উত্তরাধিকার

জিন হলো ডিএনএর অংশ যা বংশগতির মৌলিক একক হিসেবে কাজ করে, পিতামাতা থেকে সন্তানদের মধ্যে বৈশিষ্ট্য প্রেরণ করে।

জিন ক্রোমোজোমের একটা টুকরো যা বংশগতির বা বংশের বাতির একক (অন্যভাবে জিন হল স্বার্থপরতার মৌলিক এককও )। জিন ডিএনএ দিয়ে তৈরি।

কিছু জিন প্রোটিন তৈরির নির্দেশনা হিসেবে কাজ করে। অনেক জিন প্রোটিন তৈরীর জন্য কোড করে না।

মেন্ডেলিয়ান জিন হল বংশগতির একটি মৌলিক একক এবং আণবিক জিন হল ডিএনএ-তে নিউক্লিওটাইডের একটি ক্রম যা একটি কার্যকরী আরএনএ তৈরি করতে প্রতিলিপি করা হয়। দুই ধরনের আণবিক জিন রয়েছে:

প্রোটিন-কোডিং জিন এবং ননকোডিং জিন।

জীবের বংশধরে জিনের ভ্রমণ হল ফেনোটাইপিক বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকারের ভিত্তি। এই জিনগুলি জিনোটাইপ নামক বিভিন্ন ডিএনএ সিকোয়েন্স তৈরি করে।

পরিবেশগত এবং উন্নয়নমূলক কারণগুলির সাথে জিনোটাইপগুলি ফিনোটাইপগুলি কী হবে তা নির্ধারণ করে।

বেশিরভাগ জৈবিক বৈশিষ্ট্য পলিজিন (অনেক ভিন্ন জিন) এবং সেইসাথে জিন-পরিবেশ মিথস্ক্রিয়াগুলির প্রভাবের অধীনে। কিছু জেনেটিক বৈশিষ্ট্য তাৎক্ষণিকভাবে দৃশ্যমান হয়, যেমন চোখের রঙ বা অঙ্গ-প্রত্যঙ্গের সংখ্যা, এবং কিছু নয়, যেমন রক্তের ধরন, নির্দিষ্ট রোগের ঝুঁকি।

হিউম্যান জিনোম প্রজেক্ট, মানুষের জিনোমের ক্রম নির্ধারণ ও সনাক্ত করতে কাজ করেছিল, অনুমান করেছে যে মানুষের মধ্যে ২০,০০০ থেকে ২৫, ০০০ জিন রয়েছে৷

প্রতিটি ব্যক্তির প্রতিটি জিনের দুটি কপি থাকে, প্রতিটি পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া।

বেশিরভাগ জিন সব মানুষের মধ্যে একই, কিন্তু অল্প সংখ্যক জিন (মোট ১ শতাংশেরও কম) সামান্য ভিন্ন।

মানুষের মতো আরও জটিল জীবে সাধারণত সহজ জীবের চেয়ে বেশি জিন থাকে না। বরং, আমাদের জিনোমগুলিতে আরও পরিশীলিত নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা রয়েছে যা আমাদের জিনগুলিকে আরও বেশি উপায়ে ব্যবহার করার অনুমতি দেয়, যা আরও জটিলতার দিকে পরিচালিত করে।

তাদের গুরুত্বের কারণে, জিনগুলি মানুষের জিনোমের একটি আশ্চর্যজনকভাবে ছোট অনুপাত তৈরি করে।

আমাদের ২১০০০ বা তার বেশি প্রোটিন-কোডিং জিন জিনোমের মোট নিউক্লিওটাইডের 2% এরও কম জন্য দায়ী।

জিনোমের আরেকটি ছোট অংশে নন-কোডিং জিন রয়েছে, যা আরএনএ পণ্যগুলির জন্য কোড করে যেমন স্থানান্তর এবং রাইবোসোমাল আরএনএ যা প্রোটিনে অনুবাদ করা হয় না।

কিন্তু জিনোমের বেশিরভাগ অংশই কোনো পণ্যের জন্য কোড করে না। তবে এটি প্রয়োজনীয় কাঠামো এবং সংগঠন প্রদান করে যা আমাদের জিনকে সঠিকভাবে কাজ করে।

সিকল সেল হিমোগ্লোবিন (৬০০ অ‍্যামিনো এসিড নিয়ে গঠিত) এই প্রোটিনে ৬০০ অ‍্যামিনো এসিড একটি নির্দিষ্ট সাজে সজ্জিত।

এ থেকেই প্রমাণিত হয় যে অ‍্যামিনো এসিডের ভিন্ন ভিন্ন সাজ পদ্ধতির জন‍্যই বহু বৈচিত্র্যময় এনজাইম তৈরি হয় এবং এক একটি এনজাইম এক একটি সুনির্দিষ্ট জৈব রাসায়নিক বিক্রিয়ার জন্য দায়ী।

তাই প্রোটিনকে বলা হলো জীবনের ভাষা।

ক্রোমোজোমে, বিশেষ করে সুগঠিত নিউক্লিয়াসের ক্রোমোজোমে প্রোটিন এবং ডি এন এ দুটোই থাকে।

Pneumococci নিয়ে গবেষণা করে ফ্রেডেরিক গ্রিফিথ দেখেন যে, এর ভাইরুলেন্ট প্রকরণের ক‍্যাপসুল সৃষ্টিকারী বৈশিষ্ট্যটি স্থানান্তরযোগ‍্য।

পরবর্তীতে এই ব‍্যাকটেরিয়ার ক‍্যাপসুল তৈরির বৈশিষ্ট্য স্থানান্তরিত হয় ডি এন এ দিয়ে। কাজেই বোঝা গেল DNA-ই হচ্ছে বংশাণু।

এই রেখাচিত্রটিতে একটি বংশাণুকে দেখানো হয়েছে। ডানে ক্রোমোজোমের সাথে ডিএনএর দ্বি-সূত্রক সর্পিল গঠন নির্দেশিত হচ্ছে।

ক্রোমোজোমটি "এক্স" আকৃতির, কারণ এটি বিভাজনরত অবস্থায় রয়েছে। ইন্ট্রন এক ধরনের অঞ্চল যা প্রায়শই ইউক্যারিয়টে দেখা যায়।

এটি স্প্লাইসিং পদ্ধতিতে (যখন ডিএনএ, আরএনএ-তে প্রতিলিপ্ত হয়) দ্বারা ত্যাগ করা হয় এবং শুধুমাত্র অ্যাক্সনই প্রোটিনকে ভাঙতে পারে।

এই ডায়াগ্রাম বংশাণুর মাত্র ৫৫ বা তার কাছাকাছি ক্ষারধারক অঞ্চলকে দেখাচ্ছে। বাস্তবিকার্থে, অধিকাংশ বংশাণু এরচেয়ে ১০০ গুণ বৃহৎ হয়।

বংশগত বনাম জেনেটিক: সম্পর্ক, পার্থক্য এবং উদাহরণ

"বংশগত" এবং "জেনেটিক" শব্দ দুটি একে অপরের সাথে সম্পর্কিত কিন্তু এর আলাদা অর্থ রয়েছে। বংশগতি বলতে এমন বৈশিষ্ট্য বা গঠন বোঝায় যা পিতামাতা থেকে তাদের সন্তানদের মধ্যে চলে আসে।

জেনেটিক্স আরও বিস্তৃতভাবে বলতে জিনের বৈচিত্র্যকে বোঝায় যা গর্ভধারণের সময় উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যেতে পারে অথবা পরিবেশগত বা জীবনযাত্রার কারণে পরে অর্জিত হতে পারে।

সকল বংশগত বৈশিষ্ট্যই জেনেটিক, কিন্তু সকল জিনগত বৈশিষ্ট্যই বংশগত নয়। এটি আরও ভালোভাবে বুঝতে, বংশগত বনাম জেনেটিক রোগ সম্পর্কে জানা সাহায্য করে। ডায়াবেটিস এবং ক্যান্সার সহ অনেক রোগ বংশগত এবং জেনেটিক উভয় কারণ দ্বারা প্রভাবিত হয়। এর মানে হল যে যখন এই রোগগুলি পরিবারগুলিতে চলে, তখন প্রায়শই অন্যান্য জীবনধারা এবং/অথবা পরিবেশগত কারণগুলি ভূমিকা পালন করে।

বংশগত বনাম জেনেটিকের মধ্যে পার্থক্য

যদিও "জেনেটিক" শব্দটি প্রায়শই "বংশগত" শব্দটির সাথে বিনিময়যোগ্যভাবে ব্যবহৃত হয়, এই শব্দগুলির অর্থ অগত্যা একই জিনিস নয়।

জেনেটিক্স হল জেনেটিক বৈচিত্র্যের অধ্যয়ন এবং জিন কীভাবে আমাদের শরীরকে বিকাশ এবং কার্যকারিতা করতে বলে। একটি জেনেটিক বৈশিষ্ট্য হল এমন একটি বৈশিষ্ট্য যা একজন ব্যক্তির জেনেটিক গঠন দ্বারা নির্ধারিত হয় কিন্তু জিনের মাধ্যমে পিতামাতা থেকে সন্তানের কাছে অগত্যা প্রেরণ করা হয় না।

সোমাটিক মিউটেশন কি?

গর্ভধারণের পরে বা ব্যক্তির জীবদ্দশায় ঘটে যাওয়া ডিএনএ-তে পরিবর্তনের ফলে কিছু জিনগত পরিবর্তন ঘটে। এই পরিবর্তনগুলিকে সোমাটিক মিউটেশন বা সোমাটিক রূপ বলা হয়।

ডিএনএ প্রতিলিপিকরণের সময় ডিএনএ ক্ষতিগ্রস্ত হলে এবং মেরামত না হলে সোমাটিক মিউটেশন স্বতঃস্ফূর্তভাবে ঘটে, এই প্রক্রিয়াটি যখন ডিএনএ অনুলিপি করে নতুন কোষ তৈরি করা হয়। ডিএনএ প্রতিলিপিকরণে ত্রুটির ফলে নবগঠিত ডিএনএ স্ট্র্যান্ডে সোমাটিক মিউটেশন হতে পারে। মানুষ বার্ধক্যের একটি প্রাকৃতিক অংশ হিসাবে সোমাটিক মিউটেশনও বিকাশ করে।

ডিএনএ ক্ষতি যা সোমাটিক মিউটেশনের দিকে পরিচালিত করে তা নিম্নলিখিত কারণেও ঘটতে পারে:

• পরিবেশগত বিষাক্ত পদার্থ বা দূষণের সংস্পর্শে আসা
• সূর্য থেকে আসা অতিবেগুনী বিকিরণের সংস্পর্শে আসা
• কিছু ভাইরাল সংক্রমণ, যেমন হিউম্যান প্যাপিলোমাভাইরাস (HPV), যা DNA হাইজ্যাক করে এবং সোমাটিক মিউটেশন ঘটায়4
• অস্বাস্থ্যকর খাদ্যাভ্যাস, ধূমপান এবং অতিরিক্ত অ্যালকোহল সেবনের মতো জীবনযাত্রার চাপের কারণে মুক্ত র‍্যাডিকেল (DNA-ক্ষতিকারক অণু) জমা হওয়া5

সোমাটিক মিউটেশনগুলি বেশ কয়েকটি জিনগত রোগের কারণ হতে পারে। তবে, এই মিউটেশনগুলি এবং এর ফলে সৃষ্ট যেকোনো বৈশিষ্ট্য বা অবস্থা জেনেটিক, বংশগত নয়, কারণ এগুলি ভবিষ্যতের সন্তানদের কাছে প্রেরণ করা যায় না।6

আমরা কীভাবে বৈশিষ্ট্য উত্তরাধিকারসূত্রে পাই

পিতামাতারা তাদের জিনের মাধ্যমে তাদের সন্তানদের মধ্যে চোখের রঙ এবং রক্তের গ্রুপের মতো বৈশিষ্ট্য বা বৈশিষ্ট্যগুলি প্রেরণ করেন। কিছু স্বাস্থ্যগত অবস্থা এবং রোগ জিনগতভাবেও প্রেরণ করা যেতে পারে।

কখনও কখনও, একটি বৈশিষ্ট্যের অনেকগুলি ভিন্ন রূপ থাকে। উদাহরণস্বরূপ, রক্তের গ্রুপ A, B, AB বা O হতে পারে। সেই বৈশিষ্ট্যের জন্য জিনের পরিবর্তন (বা তারতম্য) এই বিভিন্ন রূপের কারণ হয়।

একটি জিনের প্রতিটি পরিবর্তনকে অ্যালিল (উচ্চারণ 'AL-eel') বলা হয়। আপনার ক্রোমোজোমে থাকা জিনের এই দুটি কপি আপনার কোষের কাজ করার পদ্ধতিকে প্রভাবিত করে।

একটি জিন জোড়ার দুটি অ্যালিল উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়, প্রতিটি পিতামাতার কাছ থেকে একটি। অ্যালিলগুলি একে অপরের সাথে বিভিন্ন উপায়ে যোগাযোগ করে। এগুলিকে উত্তরাধিকার প্যাটার্ন বলা হয়। উত্তরাধিকারের ধরণগুলির উদাহরণগুলির মধ্যে রয়েছে:

• অটোসোমাল ডমিন্যান্ট - যেখানে কোনও বৈশিষ্ট্য বা অবস্থার জন্য জিনটি প্রভাবশালী এবং একটি অ-লিঙ্গ ক্রোমোজোমে থাকে।
• অটোসোমাল রিসেসিভ - যেখানে কোনও বৈশিষ্ট্য বা অবস্থার জন্য জিনটি রিসেসিভ এবং একটি অ-লিঙ্গ ক্রোমোজোমে থাকে।
• এক্স-লিঙ্কড ডমিন্যান্ট - যেখানে কোনও বৈশিষ্ট্য বা অবস্থার জন্য জিনটি প্রভাবশালী এবং এক্স-ক্রোমোজোমে থাকে।
• এক্স-লিঙ্কড রিসেসিভ - যেখানে কোনও বৈশিষ্ট্য বা অবস্থার জন্য জিনটি রিসেসিভ এবং এক্স-ক্রোমোজোমে থাকে।
• ওয়াই-লিঙ্কড - যেখানে কোনও বৈশিষ্ট্য বা অবস্থার জন্য জিনটি ওয়াই-ক্রোমোজোমে থাকে।
• সহ-প্রধান - যেখানে একটি জিন জোড়ার প্রতিটি অ্যালিল সমান ওজন বহন করে এবং একটি সম্মিলিত শারীরিক বৈশিষ্ট্য তৈরি করে।
• মাইটোকন্ড্রিয়াল - যেখানে কোনও বৈশিষ্ট্য বা অবস্থার জন্য জিনটি আপনার মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএতে থাকে, যা আপনার কোষের মাইটোকন্ড্রিয়া (পাওয়ারহাউস) এ অবস্থিত।

প্রভাবশালী এবং পশ্চাদপসরণকারী জিন

অ্যালিলের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ মিথস্ক্রিয়া হল একটি প্রভাবশালী/পশ্চাদপসরণকারী সম্পর্ক। একটি জিনের একটি অ্যালিলকে তখনই প্রভাবশালী বলা হয় যখন এটি কার্যকরভাবে অন্য (পশ্চাদপসরণকারী) অ্যালিলকে অতিক্রম করে।

চোখের রঙ এবং রক্তের গ্রুপ উভয়ই প্রভাবশালী/পশ্চাদপসরণকারী জিন সম্পর্কের উদাহরণ।

চোখের রঙ

বাদামী চোখের (B) অ্যালিল নীল চোখের (b) অ্যালিলের উপর প্রভাবশালী। সুতরাং, যদি আপনার বাদামী চোখের জন্য একটি অ্যালিল এবং নীল চোখের (Bb) জন্য একটি অ্যালিল থাকে, তাহলে আপনার চোখ বাদামী হবে। (বাদামী চোখের জন্য দুটি অ্যালিল থাকলেও এটি প্রযোজ্য, BB।) তবে, যদি উভয় অ্যালিলই পশ্চাদপসরণকারী বৈশিষ্ট্যের জন্য হয় (এই ক্ষেত্রে, নীল চোখ, bb) তাহলে আপনি নীল চোখ উত্তরাধিকারসূত্রে পাবেন।

রক্তের গ্রুপ

রক্তের গ্রুপের জন্য, অ্যালিলগুলি হল A, B এবং O। A অ্যালিল O অ্যালিলের উপর প্রভাবশালী। সুতরাং, একটি A অ্যালিল এবং একটি O অ্যালিল (AO) আছে এমন ব্যক্তির রক্তের গ্রুপ A থাকে। রক্তের গ্রুপ A রক্তের গ্রুপ O এর চেয়ে উত্তরাধিকারের ধরণে প্রভাবশালী বলে মনে করা হয়।

যদি কোনও মায়ের A এবং O (AO) অ্যালিল থাকে, তাহলে তার রক্তের গ্রুপ A হবে কারণ A অ্যালিলটি প্রভাবশালী। যদি বাবার দুটি O অ্যালিল (OO) থাকে, তাহলে তার রক্তের গ্রুপ O থাকে। সেই দম্পতির প্রতিটি সন্তানের জন্য, প্রতিটি পিতামাতা এই দুটি অ্যালিলের একটি বা অন্যটি প্রেরণ করবেন। এটি চিত্র 1 এ দেখানো হয়েছে।

এর অর্থ হল তাদের প্রতিটি সন্তানের রক্তের গ্রুপ A (AO) হওয়ার সম্ভাবনা 50 শতাংশ এবং রক্তের গ্রুপ O (OO) হওয়ার সম্ভাবনা 50 শতাংশ, যা তারা উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত অ্যালিলের উপর নির্ভর করে।

পশ্চাদপসরণশীল জেনেটিক অবস্থা

দুই বাবা-মা যদি সম্পর্কিত হন, তাহলে রিসেসিভ জেনেটিক অবস্থার সম্ভাবনা বেশি থাকে, যদিও এটি এখনও বেশ বিরল। অটোসোমাল রিসেসিভ জেনেটিক অবস্থার উদাহরণগুলির মধ্যে রয়েছে সিস্টিক ফাইব্রোসিস এবং ফিনাইলকেটোনুরিয়া (PKU)।

যদি কোন ব্যক্তির একটি পরিবর্তিত (q) এবং একটি অপরিবর্তিত (Q) জিন থাকে, এবং তাদের সেই জিন পরিবর্তনের সাথে সম্পর্কিত অবস্থা না থাকে, তাহলে তাকে সেই অবস্থার বাহক বলা হয়। এই অবস্থাকে একটি পশ্চাদপসরণশীল উত্তরাধিকার প্যাটার্ন বলা হয় - যদি জিনের একটি কার্যকরী অনুলিপি উপস্থিত থাকে তবে এটি প্রকাশ করা হয় না।

যদি দুইজন ব্যক্তি একই পশ্চাদপসরণশীল জেনেটিক অবস্থার বাহক (Qq), তাহলে তাদের উভয়ের দ্বারা জিনের পরিবর্তিত অনুলিপি তাদের সন্তানের কাছে প্রেরণ করার সম্ভাবনা 25 শতাংশ (অথবা চারজনের মধ্যে একজন) থাকে (qq, চিত্র 2 দেখুন।) যেহেতু শিশুর তখন জিনের একটি অপরিবর্তিত, সম্পূর্ণরূপে কার্যকরী অনুলিপি থাকে না, তাই তাদের মধ্যে এই অবস্থা তৈরি হবে।

একই পিতামাতার প্রতিটি সন্তানের অপ্রভাবিত থাকার সম্ভাবনা 25 শতাংশ এবং তাদের এই অবস্থার বাহক হওয়ার সম্ভাবনা 50 শতাংশ।

সহ-প্রধান জিন

সব জিনই প্রভাবশালী বা অধঃপতিত হয় না। কখনও কখনও, জিন জোড়ার প্রতিটি অ্যালিল সমান ওজন বহন করে এবং একটি সম্মিলিত শারীরিক বৈশিষ্ট্য হিসাবে দেখাবে। উদাহরণস্বরূপ, রক্তের গ্রুপের ক্ষেত্রে, A অ্যালিল B অ্যালিলের মতোই 'শক্তিশালী'। A এবং B অ্যালিলগুলিকে সহ-প্রধান বলা হয়। যাদের A এর একটি কপি এবং B এর একটি কপি রয়েছে তাদের রক্তের গ্রুপ AB।

B (BO) এবং A (AO) রক্তের গ্রুপযুক্ত পিতামাতার সন্তানদের উত্তরাধিকারের ধরণ চিত্র 3 এ দেওয়া হয়েছে।

তাদের প্রতিটি সন্তানের রক্তের গ্রুপ AB (AB), A (AO), B (BO) বা O (OO) হওয়ার সম্ভাবনা 25 শতাংশ, তারা কোন অ্যালিল উত্তরাধিকারসূত্রে পেয়েছে তার উপর নির্ভর করে।

কোষে জিনের পরিবর্তন

একটি কোষ তার জিনগত তথ্য অনুলিপি করে পুনরুৎপাদন করে এবং তারপর অর্ধেক ভাগ হয়ে দুটি পৃথক কোষ তৈরি করে। মাঝে মাঝে, এই প্রক্রিয়ায় একটি পরিবর্তন ঘটে, যার ফলে জিনগত পরিবর্তন হয়।

যখন এটি ঘটে, তখন কোষে প্রেরিত রাসায়নিক বার্তাগুলিও পরিবর্তিত হতে পারে। এই স্বতঃস্ফূর্ত জিনগত পরিবর্তন ব্যক্তির শরীরের কার্যকারিতায় সমস্যা সৃষ্টি করতে পারে।

শুক্রাণু এবং ডিম্বাণু কোষগুলিকে 'জীবাণু' কোষ বলা হয়। শরীরের অন্য প্রতিটি কোষকে 'সোমাটিক' (যার অর্থ 'শরীরের সাথে সম্পর্কিত') বলা হয়।

যদি কোনও ব্যক্তির সোমাটিক কোষে কোনও জিনের পরিবর্তন স্বতঃস্ফূর্তভাবে ঘটে, তবে তারা সেই জিন পরিবর্তনের সাথে সম্পর্কিত অবস্থা বিকাশ করতে পারে, তবে এটি তাদের সন্তানদের কাছে প্রেরণ করবে না।

উদাহরণস্বরূপ, অতিবেগুনী বিকিরণের ক্ষতির কারণে ত্বকের কোষে জিনের স্বতঃস্ফূর্ত পরিবর্তনের কারণে ত্বকের ক্যান্সার হতে পারে। সোমাটিক কোষে স্বতঃস্ফূর্ত জিন পরিবর্তনের অন্যান্য কারণগুলির মধ্যে রয়েছে রাসায়নিক পদার্থের সংস্পর্শ এবং সিগারেটের ধোঁয়ার সংস্পর্শ। তবে, যদি কোনও ব্যক্তির জীবাণু কোষে জিনের পরিবর্তন ঘটে, তবে সেই ব্যক্তির সন্তানদের পরিবর্তিত জিনটি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়ার সম্ভাবনা থাকে।

জেনেটিক অবস্থা

পৃথিবীর জনসংখ্যার প্রায় অর্ধেক তাদের জীবনের কোনও না কোনও সময়ে এমন একটি অবস্থার দ্বারা প্রভাবিত হবে যা অন্তত আংশিকভাবে জেনেটিক। বিজ্ঞানীরা অনুমান করেন যে 10,000 টিরও বেশি রোগ একক জিনের পরিবর্তনের কারণে ঘটে। তিনটি উপায়ে জিনগত অবস্থা দেখা দিতে পারে:

• ডিম্বাণু বা শুক্রাণু গঠনের সময় বা গর্ভধারণের সময় একটি জিনের পরিবর্তন স্বতঃস্ফূর্তভাবে ঘটে
• একটি পরিবর্তিত জিন পিতামাতা থেকে সন্তানের কাছে প্রেরণ করা হয় যা জন্মের সময় বা জীবনের পরবর্তী সময়ে স্বাস্থ্য সমস্যা সৃষ্টি করে
• একটি পরিবর্তিত জিন পিতামাতা থেকে সন্তানের কাছে প্রেরণ করা হয় যা একটি অবস্থার জন্য 'জেনেটিক সংবেদনশীলতা' সৃষ্টি করে।

কোনও অবস্থার প্রতি জিনগত সংবেদনশীলতা থাকার অর্থ এই নয় যে আপনার এই রোগটি হবে। এর অর্থ হল খাদ্যাভ্যাস বা রাসায়নিকের সংস্পর্শের মতো কিছু পরিবেশগত কারণ যদি এর সূত্রপাত ঘটায় তবে আপনার এটি হওয়ার ঝুঁকি বেশি থাকে। যদি এই ট্রিগারিং অবস্থাগুলি না ঘটে, তাহলে আপনার কখনও এই রোগটি হতে পারে না।

কিছু ধরণের ক্যান্সার পরিবেশগত কারণ যেমন খাদ্যাভ্যাস এবং জীবনধারা দ্বারা উদ্ভূত হয়। উদাহরণস্বরূপ, দীর্ঘক্ষণ সূর্যের সংস্পর্শে থাকা মেলানোমার সাথে যুক্ত। এই ধরনের ট্রিগারগুলি এড়ানোর অর্থ ঝুঁকি উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করা।

জিন এবং জেনেটিক্স - সম্পর্কিত বাবা-মা

অ-সম্পর্কিত বাবা-মায়ের তুলনায় সম্পর্কিত বাবা-মায়ের স্বাস্থ্য সমস্যা বা জেনেটিক অবস্থার সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা বেশি। এর কারণ হল দুই বাবা-মায়ের এক বা একাধিক সাধারণ পূর্বপুরুষ থাকে এবং তাই একই জিনগত উপাদান বহন করে। যদি উভয় সঙ্গী একই উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জিন পরিবর্তন বহন করে, তাহলে তাদের সন্তানদের জেনেটিক রোগ হওয়ার সম্ভাবনা বেশি।

যদি তাদের পরিবারের কোনও জেনেটিক রোগের ইতিহাস থাকে, তাহলে সম্পর্কিত দম্পতিদের ক্লিনিক্যাল জেনেটিক্স সার্ভিসের পরামর্শ নেওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয়।

"স্বাস্থ্যের কথা " বাংলা ভাষায় অনলাইন স্বাস্থ্য ম্যাগাজিন অলাভজনক প্রতিষ্ঠান। বিশেষজ্ঞ মানবিক চিকিৎসকদের নিয়ে গঠিত। নিম্নোক্ত নম্বরে বিকাশ এর মাধ্যমে দান করে সহায়তা করুন; +৮৮০১৮১৩৬৮০৮৮৬, আপনার দান দরিদ্রদের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হচ্ছে।