হারপিস ভাইরাস কি? হারপিস ভাইরাসের সংক্রমণ, গঠন, শ্রেণীবিভাগ, বংশবৃদ্ধি কি?

হার্পিস ভাইরাস

প্রকৃতিতে, হারপিস ভাইরাস মেরুদণ্ডী এবং অ-মেরুদণ্ডী উভয় প্রজাতিকেই সংক্রামিত করে এবং একশোটিরও বেশিকে কমপক্ষে আংশিকভাবে চিহ্নিত করা হয়েছে। এর মধ্যে মাত্র আটটি নিয়মিতভাবে মানুষের থেকে বিচ্ছিন্ন করা হয়েছে এবং এখানে আলোচনা করা হয়েছে। এগুলি হিউম্যান হারপিস ভাইরাস নামে পরিচিত এবং এগুলি হল হারপিস সিমপ্লেক্স ভাইরাস টাইপ 1, হারপিস সিমপ্লেক্স ভাইরাস টাইপ 2, ভ্যারিসেলা-জোস্টার ভাইরাস, সাইটোমেগালোভাইরাস, এপস্টাইন-বার ভাইরাস, হিউম্যান হারপিস ভাইরাস 6, হিউম্যান হারপিস ভাইরাস 7 এবং, সম্প্রতি, কাপোসির সারকোমা হারপিস ভাইরাস। একটি প্রাইমেট হারপিস ভাইরাস, যথা বি ভাইরাস, একটি অস্বাভাবিক মানব রোগজীবাণু যা জীবন-হুমকির কারণ হতে পারে।

ভাইরাসের সংক্রমণ তার চারিত্রিক বৈশিষ্ট্য অনুযায়ী শরীরের বিভিন্ন অঙ্গপ্রত্যঙ্গ আক্রমণ করে। সেরকম একটি ভাইরাস হলো হারপিস। এটি ১০০ ধরণের উপরে হলেও মাত্র ৮ ধরনের হারপিস মানুষের ক্ষতি করে – এদের মধ্যে হারপিস জোস্টার ভাইরাস এবং হারপিস সিম্পলেক্স মানুষের জন্য কিছুটা আতঙ্কের।

হারপিস ভাইরাস হল ডিএনএ ভাইরাসের একটি বৃহৎ পরিবার যা মানুষের মধ্যে আজীবন, সুপ্ত সংক্রমণ ঘটায়। আটটি প্রাথমিক মানব হারপিস ভাইরাস রয়েছে, যার মধ্যে রয়েছে হারপিস সিমপ্লেক্স ভাইরাস টাইপ 1 এবং 2 (HSV-1/HSV-2), যা ঠান্ডা ঘা এবং যৌনাঙ্গে হারপিসের কারণ হয়।

অন্যান্য গুরুত্বপূর্ণ প্রকারের মধ্যে রয়েছে ভ্যারিসেলা-জোস্টার (চিকেনপক্স/শিংলস) এবং এপস্টাইন-বার (মনোনিউক্লিওসিস), যার চিকিৎসা লক্ষণ ব্যবস্থাপনার উপর মনোযোগ কেন্দ্রীভূত করে,

এদের চারিত্রিক বৈশিষ্ট্য অনুযায়ী, সংক্রমণের ধরণও ভিন্ন। চরিত্রের দিক থেকে হারপিস সিমপ্লেক্সের তুলনায় অনেকটাই আলাদা হারপিস জোস্টার।

অন্যান্য হারপিস ভিরিডির মতো, হারপিস সিমপ্লেক্স ভাইরাসগুলি আজীবন সুপ্ত সংক্রমণ স্থাপন করে এবং এইভাবে বর্তমান চিকিত্সার মাধ্যমে শরীর থেকে নির্মূল করা যায় না।

হারপিস ভাইরাস কি

হারপিস ভাইরাস বলতে ভাইরাসের একটি গ্রুপকে বোঝায়, যাদের মধ্যে সবচেয়ে বেশি দেখা যায় হার্পিস সিমপ্লেক্স ভাইরাস টাইপ ১ (HSV-১) এবং টাইপ ২ (HSV-২), যা আজীবন, অত্যন্ত সংক্রামক সংক্রমণের কারণ হয় যার বৈশিষ্ট্য হল মুখ বা যৌনাঙ্গে বারবার, বেদনাদায়ক তরল-ভরা ফোসকা বা ঘা। ত্বক থেকে ত্বকের সরাসরি সংস্পর্শের মাধ্যমে ছড়িয়ে পড়ে, এটি অ্যান্টিভাইরাল দিয়ে নিয়ন্ত্রণ করা যায় কিন্তু এর কোনও প্রতিকার নেই।

ধারণা করা হয়, বিশ্বব্যাপী ৫০ বছরের কম বয়সী আনুমানিক সাড়ে ৩০০ কোটি লোকের (৬৭%) HSV-1 সংক্রমণ রয়েছে এবং বিশ্বব্যাপী ১৫-৪৯ বছর বয়সী আনুমানিক ৫০ কোটি মানুষের (১৩%) HSV-2 সংক্রমণ রয়েছে।

১০০ টিরও বেশি পরিচিত হারপিস ভাইরাসের মধ্যে, ৮টি নিয়মিতভাবে কেবল মানুষকে সংক্রামিত করে:

1. হারপিস সিমপ্লেক্স ভাইরাস টাইপ ১ এবং ২,
2. ভ্যারিসেলা-জোস্টার ভাইরাস,
3. সাইটোমেগালোভাইরাস,
4. এপস্টাইন-বার ভাইরাস,
5. হিউম্যান হারপিস ভাইরাস ৬ (ভেরিয়েন্ট A এবং B),
6. হিউম্যান হারপিস ভাইরাস ৭, এবং
7. কাপোসির সারকোমা ভাইরাস বা হিউম্যান হারপিস ভাইরাস ৮।

বি ভাইরাস নামে পরিচিত একটি সিমিয়ান ভাইরাস মাঝে মাঝে মানুষকে সংক্রামিত করে। সমস্ত হারপিস ভাইরাস নির্দিষ্ট টিস্যুর মধ্যে সুপ্ত সংক্রমণ স্থাপন করতে পারে, যা প্রতিটি ভাইরাসের বৈশিষ্ট্য।

সাধারণ জৈবিক বৈশিষ্ট্য

মানুষের হারপিস ভাইরাসের চারটি গুরুত্বপূর্ণ জৈবিক বৈশিষ্ট্য রয়েছে। প্রথমত, সমস্ত হারপিস ভাইরাস ভাইরাল নিউক্লিক অ্যাসিডের জৈব সংশ্লেষণে জড়িত অনন্য এনজাইমগুলির জন্য কোড করে। এই এনজাইমগুলি কাঠামোগতভাবে বৈচিত্র্যময় এবং বন্ধনীগতভাবে অ্যান্টিভাইরাল এজেন্টদের দ্বারা বাধা দেওয়ার জন্য অনন্য স্থান প্রদান করে।

দ্বিতীয়ত, নিউক্লিয়াসে ভাইরাল ডিএনএ সংশ্লেষণ এবং সমাবেশ শুরু হয়। ক্যাপসিডের সমাবেশও নিউক্লিয়াসে শুরু হয়।

তৃতীয়ত, সংক্রামিত কোষ থেকে প্রোজেনি ভাইরাসের মুক্তির সাথে কোষের মৃত্যু ঘটে। অবশেষে, সমস্ত হারপিস ভাইরাস টিস্যুর মধ্যে সুপ্ত সংক্রমণ স্থাপন করে যা প্রতিটি ভাইরাসের বৈশিষ্ট্য, এই পরিবারের প্রতিটি সদস্যের অনন্য টিস্যু ট্রফিজম প্রতিফলিত করে।

হার্পিসভাইরাসের গঠন

মূল গঠন

হার্পিসভাইরাসের একটি অনন্য চার-স্তরীয় গঠন রয়েছে: বৃহৎ, দ্বি-স্তরযুক্ত ডিএনএ জিনোম ধারণকারী একটি কোর একটি আইকোসাপেন্টাহেড্রাল ক্যাপসিড দ্বারা আবদ্ধ থাকে যা ক্যাপসোমার দ্বারা গঠিত। ক্যাপসিডটি টেগুমেন্ট নামক একটি নিরাকার প্রোটিন আবরণ দ্বারা বেষ্টিত থাকে। এটি একটি গ্লাইকোপ্রোটিন-বহনকারী লিপিড দ্বিস্তর খামে আবদ্ধ থাকে।

বিস্তারিত

Herpesviridae পরিবারের সদস্যপদ virion-এর গঠনের উপর ভিত্তি করে তৈরি। এই ভাইরাসগুলিতে দ্বি-স্তম্ভিত DNA থাকে যা কেন্দ্রীয় কোরে অবস্থিত। কোরের মধ্যে DNA-এর সুনির্দিষ্ট বিন্যাস জানা যায় না। ভাইরাসের উপর নির্ভর করে Herpesvirus DNA-এর আণবিক ওজন প্রায় 80 থেকে 150 মিলিয়ন, অথবা 120 থেকে 250 কিলোবেস জোড়া পর্যন্ত পরিবর্তিত হয়। এই DNA কোরটি একটি ক্যাপসিড দ্বারা বেষ্টিত যা 162টি ক্যাপসোমার নিয়ে গঠিত, যা আইকোসাপেনথেহেড্রাল প্রতিসাম্যের মধ্যে সাজানো। ক্যাপসিডের ব্যাস প্রায় 100 থেকে 110 ন্যানোমিটার।

ক্যাপসিডের সাথে শক্তভাবে লেগে থাকে টেগুমেন্ট, যা নিরাকার উপাদান দিয়ে তৈরি বলে মনে হয়। ক্যাপসিড এবং টেগুমেন্টকে আলগাভাবে ঘিরে থাকে হোস্ট কোষের ঝিল্লি থেকে প্রাপ্ত একটি লিপিড দ্বিস্তরীয় খাম। খামে পলিঅ্যামিন, লিপিড এবং গ্লাইকোপ্রোটিন থাকে। এই গ্লাইকোপ্রোটিনগুলি প্রতিটি ভাইরাসকে স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্য প্রদান করে এবং অনন্য অ্যান্টিজেন প্রদান করে যার প্রতি হোস্ট প্রতিক্রিয়া জানাতে সক্ষম।

হারপিসভাইরাস ডিএনএর একটি আকর্ষণীয় বৈশিষ্ট্য হল এর জিনোমিক সিকোয়েন্স বিন্যাস। হারপিসভাইরাসগুলিকে A থেকে F পর্যন্ত ছয়টি গ্রুপে বিভক্ত করা যেতে পারে। যেসব হারপিসভাইরাস মানুষকে সংক্রামিত করে (গ্রুপ সি, গ্রুপ ডি এবং গ্রুপ ই) তাদের জন্য অনন্য কাঠামো স্পষ্ট।

এপস্টাইন-বার ভাইরাস এবং নতুন চিহ্নিত কাপোসির সারকোমা হারপিসভাইরাস দ্বারা উদাহরণস্বরূপ, গ্রুপ সি জিনোমে, টার্মিনাল পুনরাবৃত্তির সংখ্যা জিনোমকে বেশ কয়েকটি সু-নির্দিষ্ট ডোমেনে বিভক্ত করে।

ভ্যারিসেলা-জোস্টার ভাইরাসের মতো গ্রুপ ডি জিনোমে একটি টার্মিনাস থেকে অভ্যন্তরীণভাবে উল্টানো অভিমুখে পুনরাবৃত্তি করা ক্রম থাকে। সুতরাং, এই ভাইরাস থেকে নিষ্কাশিত ডিএনএ দুটি সমান মোলার জনসংখ্যা নিয়ে গঠিত।

গ্রুপ ই ভাইরাল জিনোম, যেমন হারপিস সিমপ্লেক্স ভাইরাস এবং সাইটোমেগালোভাইরাসের জন্য, জিনোমগুলিকে অভ্যন্তরীণ অনন্য ক্রমগুলিতে বিভক্ত করা হয় যার ফলে উভয় টার্মিনি একটি উল্টানো অভিমুখে পুনরাবৃত্তি হয়। সুতরাং, জিনোমগুলি চারটি সমতুল্য জনসংখ্যা গঠন করতে পারে যা দুটি অনন্য বিভাগের আপেক্ষিক অভিমুখে পৃথক হয়।

হারপিসভাইরাসের শ্রেণীবিভাগ

উপ-পরিবারে হারপিস ভাইরাসের গোষ্ঠীকরণ বিবর্তনীয় সম্পর্ক সনাক্তকরণের পাশাপাশি প্রতিটি সদস্যের অনন্য বৈশিষ্ট্যের সংক্ষিপ্তসারের উদ্দেশ্যে কাজ করে।

হারপিসভাইরাসগুলিকে তিনটি ভাগে ভাগ করা হয়েছে:

1. α হারপিসভাইরাস, আলফা হারপিসভাইরাস উপ-পরিবারের সদস্যদের বৈশিষ্ট্য হল অত্যন্ত সংক্ষিপ্ত প্রজনন চক্র (ঘন্টা), হোস্ট কোষের দ্রুত ধ্বংস এবং বিভিন্ন ধরণের হোস্ট টিস্যুতে প্রতিলিপি তৈরির ক্ষমতা। তারা বৈশিষ্ট্যগতভাবে সংবেদনশীল স্নায়ু গ্যাংলিয়ায় সুপ্ত সংক্রমণ স্থাপন করে। এই উপ-পরিবারে হারপিস সিমপ্লেক্স ভাইরাস ১ এবং ২ এবং ভ্যারিসেলা-জোস্টার ভাইরাস রয়েছে। হারপিস সিমপ্লেক্স ভাইরাস টাইপ 1 এবং 2, এবং ভ্যারিসেলা-জোস্টার ভাইরাসের একটি সংক্ষিপ্ত প্রতিলিপি চক্র রয়েছে, মনোলেয়ার কোষ সংস্কৃতিতে সাইটোপ্যাথলজি প্ররোচিত করে এবং একটি বিস্তৃত হোস্ট পরিসর রয়েছে;
2. β হারপিসভাইরাস, আলফা হারপিস ভাইরাসের বিপরীতে, বিটা হারপিস ভাইরাসের হোস্টের পরিসর সীমিত। তাদের প্রজনন জীবনচক্র দীর্ঘ (দিন) এবং কোষ সংস্কৃতি ব্যবস্থায় সংক্রমণ ধীরে ধীরে অগ্রসর হয়। এই ভাইরাসগুলির একটি বৈশিষ্ট্য হল বর্ধিত কোষ গঠনের ক্ষমতা, যেমনটি মানুষের সাইটোমেগালোভাইরাস সংক্রমণ দ্বারা প্রমাণিত। এই ভাইরাসগুলি সিক্রেটরি গ্রন্থি, রেটিকুলোএন্ডোথেলিয়াল সিস্টেমের কোষ এবং কিডনিতে সুপ্ত সংক্রমণ স্থাপন করতে পারে। সাইটোমেগালোভাইরাস এবং মানব হারপিসভাইরাস 6 এবং 7, একটি দীর্ঘ প্রতিলিপি চক্র এবং সীমিত হোস্ট পরিসর সহ; এবং
3. γ হারপিসভাইরাস, পরিশেষে, গামা হারপিস ভাইরাসের হোস্ট রেঞ্জ সবচেয়ে সীমিত। তারা ইন ভিট্রো লিম্ফোব্লাস্টয়েড কোষে প্রতিলিপি তৈরি করে এবং নির্দিষ্ট লক্ষ্যবস্তু কোষে লাইটিক সংক্রমণ ঘটাতে পারে। লিম্ফয়েড টিস্যুতে সুপ্ত ভাইরাস প্রদর্শিত হয়েছে। এপস্টাইন-বার ভাইরাস এই উপ-পরিবারের সদস্য। এছাড়াও, মানব হারপিস ভাইরাস 6 এবং 7 সম্ভবত গামা হারপিস ভাইরাস হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা ভাল। তবে, পরবর্তীটির বিটা উপ-পরিবারের হোস্ট রেঞ্জ বৈশিষ্ট্য রয়েছে। এই ভাইরাসের সবচেয়ে উপযুক্ত শ্রেণীবিভাগ স্পষ্ট করার জন্য আরও গবেষণার প্রয়োজন হবে। কাপোসির সারকোমা হারপিস ভাইরাস জেনেটিক্যালি এপস্টাইন-বার ভাইরাসের সাথে সবচেয়ে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত। এপস্টাইন-বার ভাইরাস এবং মানব হারপিসভাইরাস 8, একটি খুব সীমিত হোস্ট পরিসর সহ।

হারপিসভাইরাসের বংশবৃদ্ধি

প্রতিলিপি, জিনোম প্রতিলিপি এবং ক্যাপসিড সমাবেশ হোস্ট কোষ নিউক্লিয়াসে ঘটে। জিনগুলি একটি নির্দিষ্ট ক্রমে প্রতিলিপি করা হয়:

• (১) তাৎক্ষণিক-প্রাথমিক জিন, যা নিয়ন্ত্রক প্রোটিন এনকোড করে;
• (২) প্রাথমিক জিন, যা ভাইরাল ডিএনএ প্রতিলিপি করার জন্য এনজাইম এনকোড করে; এবং
• (৩) লেট জিন, যা স্ট্রাকচারাল প্রোটিন এনকোড করে।

নিউক্লিয়ার মেমব্রেন বা এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলামের মধ্য দিয়ে ভাইরিয়ন কুঁড়ি বের হওয়ার সাথে সাথে টেগুমেন্ট এবং এনভেলপ অর্জিত হয়। গলগি কমপ্লেক্সের মাধ্যমে ভাইরিয়নগুলি কোষের ঝিল্লিতে স্থানান্তরিত হয় এবং পরিপক্ক ভাইরিয়নগুলি মুক্তি পাওয়ার সাথে সাথে হোস্ট কোষটি মারা যায়।

বিকল্পভাবে, নির্বাচিত কোষের ধরণের ক্ষেত্রে, ভাইরাসটি একটি সুপ্ত অবস্থায় বজায় থাকতে পারে। সুপ্ত ভাইরাল জিনোম যে কোনও সময় পুনরায় সক্রিয় হতে পারে; পুনরায় সক্রিয় হওয়ার প্রক্রিয়াটি জানা যায় না।

প্রতিলিপিকরণ এবং সুপ্তাবস্থা

সকল হারপিস ভাইরাসের প্রতিলিপিকরণ একটি বহু-পদক্ষেপ প্রক্রিয়া। সংক্রমণ শুরু হওয়ার পর, ডিএনএ আবরণ মুক্ত করে হোস্ট কোষের নিউক্লিয়াসে স্থানান্তরিত হয়। এর পরে তাৎক্ষণিক-প্রাথমিক জিনের প্রতিলিপি তৈরি করা হয়, যা নিয়ন্ত্রক প্রোটিনের জন্য এনকোড করে। তাৎক্ষণিক-প্রাথমিক জিন পণ্যের প্রকাশের পরে তাৎক্ষণিক এবং তারপর দেরী জিন দ্বারা এনকোড করা প্রোটিনের প্রকাশ ঘটে।

ভাইরাল কোর এবং ক্যাপসিডের সমাবেশ নিউক্লিয়াসের মধ্যে ঘটে। এর পরে নিউক্লিয়ার মেমব্রেনে আবরণ তৈরি হয় এবং এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলাম এবং গোলগি যন্ত্রপাতির মাধ্যমে নিউক্লিয়াস থেকে পরিবহন করা হয়। গোলগি যন্ত্রপাতিতে ভাইরাল মেমব্রেনের গ্লাইকোসাইলেশন ঘটে। পরিপক্ক ভাইরিয়নগুলি ভেসিকেলের ভিতরে হোস্ট কোষের বাইরের ঝিল্লিতে স্থানান্তরিত হয়। প্রোজেনি ভাইরাসের মুক্তির সাথে কোষের মৃত্যু ঘটে। সমস্ত হারপিস ভাইরাসের প্রতিলিপিকরণকে অকার্যকর বলে মনে করা হয়, যেখানে অ-সংক্রামক থেকে সংক্রামক ভাইরাল কণার উচ্চ অনুপাত থাকে।

হারপিস ভাইরাসের একটি অনন্য বৈশিষ্ট্য হল তাদের সুপ্ত সংক্রমণ স্থাপন করার ক্ষমতা। পরিবারের প্রতিটি ভাইরাসের নির্দিষ্ট হোস্ট কোষে ল্যাটেন্সি স্থাপন করার সম্ভাবনা রয়েছে এবং লুকানো ভাইরাল জিনোম হয় অতিরিক্ত ক্রোমোসোমাল হতে পারে অথবা হোস্ট কোষের ডিএনএ-তে একত্রিত হতে পারে। হার্পিস সিমপ্লেক্স ভাইরাস ১ এবং ২ এবং ভ্যারিসেলা-জোস্টার ভাইরাস সকলেই ডোরসাল রুট গ্যাংলিয়ায় ল্যাটেন্সি স্থাপন করে। এপস্টাইন-বার ভাইরাস বি লিম্ফোসাইট এবং লালা গ্রন্থির মধ্যে ল্যাটেন্সি বজায় রাখতে পারে। সাইটোমেগালোভাইরাস, হিউম্যান হারপিসভাইরাস ৬ এবং ৭, কাপোসির সারকোমা হারপিসভাইরাস এবং বি ভাইরাসের ল্যাটেন্সির অজানা স্থান রয়েছে।

লুকানো ভাইরাস পুনরায় সক্রিয় হতে পারে এবং যেকোনো সময়ে একটি প্রতিলিপি চক্রে প্রবেশ করতে পারে। লুকানো ভাইরাসের পুনঃসক্রিয়তা একটি সুপরিচিত জৈবিক ঘটনা, তবে জৈব রাসায়নিক বা জেনেটিক দৃষ্টিকোণ থেকে বোঝা যায় না। এখানে এটি উল্লেখ করা উচিত যে তাৎক্ষণিক-প্রাথমিক জিনগুলির একটিতে (আলফা-ও) একটি অ্যান্টি-সেন্স বার্তা লুকানো ভাইরাসের রক্ষণাবেক্ষণে জড়িত থাকতে পারে। লুকানো হারপিস সিমপ্লেক্স ভাইরাসের পুনঃসক্রিয়তার সাথে সম্পর্কিত উদ্দীপনাগুলির মধ্যে রয়েছে চাপ, মাসিক এবং অতিবেগুনী আলোর সংস্পর্শ। গ্যাংলিয়ার স্তরে এই কারণগুলি কীভাবে মিথস্ক্রিয়া করে তা এখনও সংজ্ঞায়িত করা হয়নি। এটি লক্ষ করা উচিত যে হারপিস ভাইরাসগুলির পুনঃসক্রিয়তা ক্লিনিক্যালি লক্ষণবিহীন হতে পারে, অথবা এটি জীবন-হুমকির রোগ তৈরি করতে পারে।

হারপিস ভাইরাস সংক্রমণগুলো কি? কেন হয়? হারপিস ভাইরাস সংক্রমণের ধরন, রোগ এবং চিকিৎসা কি?⏯️

স্বাস্থ্যের কথা/ অনলাইন স্বাস্থ্য ম্যাগাজিন

সূত্র। https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK8157/