থ্যালাসেমিয়া মাইনর

থ্যালাসেমিয়া হলো রক্তস্বল্পতার রোগ। এর ফলে রক্তে হিমোগ্লোবিন তৈরির ক্ষমতা কমে যায়। কোনো মা ও বাবার রক্তে যদি থ্যালাসেমিয়ার জিন থাকে এবং সেখান থেকে বংশপরম্পরায় যদি তা সন্তানের মধ্যে সঞ্চারিত হয়, তখন ওই জিনের কারণে সন্তানের রক্তে হিমোগ্লোবিন তৈরির ক্ষেত্রে সমস্যা হয়ে থ্যালাসেমিয়া হতে পারে।

রোগটি দুই প্রকারের আছে, আলফা এবং বিটা থ্যালাসেমিয়া। থ্যালাসেমিয়া প্রধানত উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত একক জিন ব্যাধি। রোগটি কিছু প্রয়োজনীয় জিনে মিউটেশনের সৃষ্টি করে। এ পর্যন্ত রোগের প্রধানত দুইটি স্বতন্ত্র শ্রেণী শনাক্ত করা হয়েছে-

1. আলফা থ্যালাসেমিয়া এবং
2. বিটা থ্যালাসেমিয়া।;

ডেল্টা-থ্যালাসেমিয়া, নামে একটি তৃতীয় বিভাগও বিদ্যমান। কিছু ক্ষেত্রে, রোগটি হিমোগ্লোবিনোপ্যাথির সংমিশ্রণ হিসাবে উপস্থিত হতে পারে।

বিশ্বের কিছু অংশের পরিবারের সদস্য রয়েছে যাদের থ্যালাসেমিয়া হওয়ার ঝুঁকি বেশি। গ্রিস এবং তুরস্কের মতো ভূমধ্যসাগরীয় দেশগুলির এবং এশিয়া, আফ্রিকা এবং মধ্যপ্রাচ্যের লোকেদের মধ্যে থ্যালাসেমিয়ার বৈশিষ্ট্য বেশি দেখা যায়।

যদি কারো রক্তস্বল্পতা থাকে এবং এই এলাকার পরিবারের সদস্য হয়ে থাকে, তাহলে তার থ্যালাসেমিয়া আছে কিনা তা জানতে ডাক্তার তার রক্ত পরীক্ষা করতে পারেন।

থ্যালাসেমিয়া মাইনর, যা থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্য বা বিটা-থ্যালাসেমিয়া মাইনর নামেও পরিচিত, একটি জেনেটিক রক্তের ব্যাধি যা হিমোগ্লোবিনের উৎপাদনকে প্রভাবিত করে। যদিও এটি থ্যালাসেমিয়া মেজর থেকে কম গুরুতর, তবে এর লক্ষণ, কারণ, রোগ নির্ণয় এবং ব্যবস্থাপনা বোঝা জরুরী যাতে আক্রান্তদের জীবনযাত্রার মান উন্নত করা যায়।

থ্যালাসেমিয়া মাইনর প্রায়শই উপসর্গবিহীন থাকে, তবে রক্ত পরীক্ষার সংমিশ্রণ, যার মধ্যে রয়েছে সিবিসি, হিমোগ্লোবিন ইলেক্ট্রোফোরেসিস এবং সম্ভাব্য জেনেটিক পরীক্ষা, এই অবস্থা নির্ণয় করতে এবং রক্তাল্পতার অন্যান্য কারণ থেকে এটিকে আলাদা করতে ব্যবহার করা হয়।

থ্যালাসেমিয়া মাইনর কি?

থ্যালাসেমিয়া মাইনর হল থ্যালাসেমিয়ার একটি রূপ যেখানে ব্যক্তিরা বিটা-থ্যালাসেমিয়ার জন্য একটি পরিবর্তিত জিন বহন করে। এই অবস্থা থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্যের বাহক পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত। থ্যালাসেমিয়া মেজরের বিপরীতে, যার জন্য ঘন ঘন রক্ত সঞ্চালনের প্রয়োজন হয় এবং গুরুতর লক্ষণ থাকে, থ্যালাসেমিয়া মাইনর সাধারণত হালকা হয় এবং প্রায়শই নজরে পড়ে না।

থ্যালাসেমিয়া মেজর বা আলফা থ্যালাসেমিয়ার উপসর্গ লক্ষণ এবং চিকিৎসা কি⁉️বিস্তারিত▶️

থ্যালাসেমিয়া মাইনরের উপসর্গ লক্ষণ

থ্যালাসেমিয়া মাইনর সহ অনেক লোকের কোন লক্ষণ দেখা যায় না বা শুধুমাত্র হালকা লক্ষণ দেখা যায়। যাইহোক, কিছু সাধারণ লক্ষণ অন্তর্ভুক্ত:

• হালকা রক্তাল্পতা
• অবসাদ
• ফ্যাকাশে বা হলুদ ত্বক
• দুর্বলতা
• প্লীহা সামান্য বৃদ্ধি

থ্যালাসেমিয়া মাইনর বনাম থ্যালাসেমিয়া মেজর

থ্যালাসেমিয়া মাইনর এবং থ্যালাসেমিয়া মেজর মধ্যে পার্থক্য করা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। থ্যালাসেমিয়া মেজর, কুলির অ্যানিমিয়া নামেও পরিচিত, এটি আরও গুরুতর এবং নিয়মিত রক্ত সঞ্চালনের প্রয়োজন। বিপরীতে, থ্যালাসেমিয়া অপ্রাপ্তবয়স্ক ব্যক্তিরা সাধারণত ন্যূনতম চিকিৎসা হস্তক্ষেপের সাথে স্বাভাবিক জীবনযাপন করে।

থ্যালাসেমিয়া মাইনরের জেনেটিক কারণ

থ্যালাসেমিয়া মাইনর এইচবিবি জিনের মিউটেশনের কারণে হয়, যা হিমোগ্লোবিনের একটি উপাদান বিটা-গ্লোবিন তৈরির নির্দেশনা প্রদান করে। যখন একজন অভিভাবক পরিবর্তিত জিন বহন করেন এবং অন্যজন না করেন, তখন তাদের সন্তান উত্তরাধিকারসূত্রে থ্যালাসেমিয়া মাইনর হতে পারে। বাবা-মা উভয়েই বাহক হলে, সন্তানের থ্যালাসেমিয়া মেজর হওয়ার সম্ভাবনা 25%, তাদের থ্যালাসেমিয়া মাইনর হওয়ার 50% সম্ভাবনা এবং 25% সম্ভাবনা তারা এই বৈশিষ্ট্যটি বহন করবে না।

থ্যালাসেমিয়া মাইনর রোগ নির্ণয়

থ্যালাসেমিয়া মাইনর, যা থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্য নামেও পরিচিত, সাধারণত নিয়মিত রক্ত পরীক্ষার মাধ্যমে নির্ণয় করা হয় যা হালকা, মাইক্রোসাইটিক অ্যানিমিয়া প্রকাশ করে। যদিও এটি প্রায়শই কোনও লক্ষণীয় লক্ষণ প্রকাশ করে না, একটি সম্পূর্ণ রক্ত গণনা (CBC) এবং হিমোগ্লোবিন ইলেক্ট্রোফোরেসিস লোহিত রক্তকণিকা এবং হিমোগ্লোবিনের মাত্রায় বৈশিষ্ট্যগত অস্বাভাবিকতা সনাক্ত করতে সাহায্য করতে পারে। রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করতে এবং নির্দিষ্ট ধরণের থ্যালাসেমিয়া মূল্যায়ন করতে আরও জেনেটিক পরীক্ষা ব্যবহার করা যেতে পারে। রোগ নির্ণয়ের প্রক্রিয়াটি বিশদভাবে নিম্নরূপ:

1. রুটিন রক্ত পরীক্ষা: সম্পূর্ণ রক্ত গণনা (CBC) প্রায়শই প্রথম ধাপ। এটি লোহিত রক্তকণিকার সংখ্যা এবং বৈশিষ্ট্য পরিমাপ করে, যার মধ্যে তাদের আকার (MCV) এবং হিমোগ্লোবিনের পরিমাণ অন্তর্ভুক্ত। থ্যালাসেমিয়া মাইনরে, CBC দেখাতে পারে:
   • হালকা রক্তাল্পতা: লোহিত রক্তকণিকার সংখ্যা এবং হিমোগ্লোবিনের মাত্রা হ্রাস।
   • মাইক্রোসাইটোসিস: অস্বাভাবিকভাবে ছোট লোহিত রক্তকণিকা (কম MCV)।
   • হাইপোক্রোমিয়া: লোহিত রক্তকণিকায় হিমোগ্লোবিনের পরিমাণ হ্রাস, যার ফলে সেগুলি স্বাভাবিকের চেয়ে ফ্যাকাশে দেখা যায়।
2. পেরিফেরাল ব্লাড স্মিয়ার: অণুবীক্ষণ যন্ত্রের নিচে রক্তের স্মিয়ার পরীক্ষা করলে অতিরিক্ত সূত্র পাওয়া যেতে পারে, যেমন:
   • লক্ষ্য কোষ: কালো কেন্দ্রবিন্দু এবং ফ্যাকাশে বলয়যুক্ত লোহিত রক্তকণিকা, যা তাদের লক্ষ্যবস্তুর মতো চেহারা দেয়।
   • বেসোফিলিক স্টিপলিং: লোহিত রক্তকণিকার মধ্যে ছোট ছোট বিন্দু, যা অস্বাভাবিক হিমোগ্লোবিন উৎপাদনের লক্ষণ হতে পারে।
3. হিমোগ্লোবিন ইলেক্ট্রোফোরেসিস: এই পরীক্ষাটি বিভিন্ন ধরণের হিমোগ্লোবিনকে আলাদা করে, যা থ্যালাসেমিয়ার সাথে সম্পর্কিত অস্বাভাবিক হিমোগ্লোবিন রূপগুলি সনাক্ত করতে সাহায্য করে। এটি থ্যালাসেমিয়াকে রক্তাল্পতার অন্যান্য কারণ, যেমন আয়রনের ঘাটতি, থেকে আলাদা করতে সাহায্য করে।
4. জেনেটিক পরীক্ষা: কিছু ক্ষেত্রে, রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করতে, জড়িত নির্দিষ্ট জিন মিউটেশন সনাক্ত করতে এবং বংশধরদের মধ্যে এই বৈশিষ্ট্যটি সংক্রমণের ঝুঁকি মূল্যায়ন করতে জেনেটিক পরীক্ষার প্রয়োজন হতে পারে। এটি আলফা-থ্যালাসেমিয়ার জন্য বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ, যেখানে জিন মুছে ফেলা সাধারণ।
5. আয়রন স্টাডিজ: মাইক্রোসাইটিক অ্যানিমিয়ার কারণ হিসেবে আয়রনের ঘাটতিজনিত রক্তাল্পতাকে বাতিল করার জন্য প্রায়শই আয়রন স্টাডিজ (সিরাম আয়রন, ফেরিটিন এবং মোট আয়রন-বাইন্ডিং ক্ষমতা সহ) করা হয়।
6. এরিথ্রোসাইট পোরফাইরিনের মাত্রা: এরিথ্রোসাইট প্রোটোপোরফাইরিনের মাত্রা বৃদ্ধি থ্যালাসেমিয়াকে আয়রনের ঘাটতি বা সীসার বিষক্রিয়া থেকে আলাদা করতে সাহায্য করতে পারে।

থ্যালাসেমিয়া মাইনর চিকিৎসা ব্যবস্থাপনা

থ্যালাসেমিয়া মাইনর পরিচালনা সাধারণত পর্যবেক্ষণ এবং সুস্বাস্থ্য বজায় রাখার উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে। এখানে কিছু মূল ব্যবস্থাপনা কৌশল রয়েছে:

• নিয়মিত মনিটরিং:একজন স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর সাথে নিয়মিত চেক-আপ করা অপরিহার্য। হিমোগ্লোবিনের মাত্রা এবং সামগ্রিক স্বাস্থ্য পর্যবেক্ষণ করা যেকোনো সম্ভাব্য জটিলতাকে তাড়াতাড়ি পরিচালনা করতে সাহায্য করে।
• পুষ্টি সংযোজন:আয়রনের ঘাটতি নিশ্চিত না হওয়া পর্যন্ত আয়রন সম্পূরক সুপারিশ করা হয় না, কারণ থ্যালাসেমিয়া মাইনরযুক্ত ব্যক্তিদের স্বাভাবিক বা উচ্চ আয়রনের মাত্রা থাকতে পারে। ফলিক অ্যাসিড সম্পূরকগুলি লাল রক্ত কোষ উত্পাদন সমর্থন করার পরামর্শ দেওয়া যেতে পারে।
• সুস্থ জীবনধারা:একটি স্বাস্থ্যকর জীবনধারা বজায় রাখা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। নিয়মিত ব্যায়াম, ভিটামিন এবং খনিজ সমৃদ্ধ একটি সুষম খাদ্য, এবং ধূমপান এবং অত্যধিক অ্যালকোহল সেবন এড়ানো সামগ্রিক সুস্থতার উন্নতি করতে পারে।
• কিছু ওষুধ এড়িয়ে চলা: কিছু ওষুধ রক্তাল্পতা বাড়িয়ে তুলতে পারে বা লাল রক্ত কোষকে প্রভাবিত করতে পারে। নতুন ওষুধ খাওয়ার আগে সর্বদা একজন স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর সাথে পরামর্শ করুন।

থ্যালাসেমিয়া মাইনর আক্রান্তদের খাদ্য ও পুষ্টি

থ্যালাসেমিয়া মাইনর আক্রান্ত ব্যক্তিদের জন্য সাধারণত স্বাস্থ্যকর, সুষম খাদ্য গ্রহণের পরামর্শ দেওয়া হয়, পুষ্টিকর খাবার এবং মনোযোগ সহকারে আয়রন গ্রহণের উপর জোর দেওয়া হয়। যদিও নির্দিষ্ট খাদ্যতালিকাগত বিধিনিষেধ সাধারণত প্রয়োজন হয় না, আয়রন সমৃদ্ধ খাবার এবং পরিপূরক সীমিত করা বা এড়িয়ে চলা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, কারণ অতিরিক্ত আয়রন ক্ষতিকারক হতে পারে। হাড়ের স্বাস্থ্যের জন্য ক্যালসিয়াম এবং ভিটামিন ডি বিবেচনা করে ফল, শাকসবজি এবং চর্বিহীন প্রোটিন সমৃদ্ধ খাবার খাওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয়।

যেসব খাবার গ্রহণ করা উচিত:

• ফল এবং শাকসবজি: এগুলি সাধারণত ভিটামিন এবং খনিজ পদার্থের ভাল উৎস, এবং কিছু, যেমন সাইট্রাস ফল এবং বেল মরিচ, আয়রন শোষণ বৃদ্ধি করতে পারে।
• চর্বিহীন প্রোটিন:মুরগি, টার্কি এবং উদ্ভিদ-ভিত্তিক প্রোটিন যেমন মটরশুটি এবং মসুর ডাল ভালো বিকল্প।
• দুধ বা বিকল্প: ক্যালসিয়াম সমৃদ্ধ খাবার যেমন দুধ, দই, অথবা শক্তিশালী বিকল্প হাড়ের স্বাস্থ্যের জন্য গুরুত্বপূর্ণ, বিশেষ করে যদি ভিটামিন ডি গ্রহণ অপর্যাপ্ত হয়।
• আংশিক শস্য:ফাইবার এবং প্রয়োজনীয় পুষ্টি সরবরাহ করুন।
• ফলিক অ্যাসিড সমৃদ্ধ খাবার:লোহিত রক্তকণিকা উৎপাদনের জন্য ফলিক অ্যাসিড গুরুত্বপূর্ণ, এবং পাতাযুক্ত সবুজ শাকসবজি, মটরশুটি এবং মসুর ডালের মতো খাবার ভালো উৎস।

সীমিত বা এড়িয়ে চলা খাবার:

• আয়রন সমৃদ্ধ খাবার:লাল মাংস, সামুদ্রিক খাবার, এবং কিছু শক্তিশালী সিরিয়াল বা জুস পরিমিত পরিমাণে খাওয়া উচিত, অথবা ডাক্তারের পরামর্শে এড়িয়ে চলা উচিত।
• ভিটামিন সি সমৃদ্ধ খাবার:যদিও ভিটামিন সি সাধারণত উপকারী, এটি আয়রন শোষণকে উন্নত করতে পারে। আয়রন সমৃদ্ধ খাবার থেকে আলাদাভাবে বা পরিমিত পরিমাণে ভিটামিন সি সমৃদ্ধ খাবার গ্রহণ করা ভাল।
• পরিপূরক:স্বাস্থ্যসেবা পেশাদার দ্বারা বিশেষভাবে সুপারিশ না করা পর্যন্ত আয়রন সম্পূরক এড়িয়ে চলুন।

থ্যালাসেমিয়া মাইনর এবং গর্ভাবস্থার বিবেচনা

থ্যালাসেমিয়া নাবালক মহিলারা সুস্থ গর্ভধারণ করতে পারে, তবে গুরুত্বপূর্ণ বিবেচনা রয়েছে:

• জেনেটিক কাউন্সেলিং: গর্ভধারণের আগে, জেনেটিক কাউন্সেলিং শিশুর থ্যালাসেমিয়া সংক্রমণের ঝুঁকি মূল্যায়ন করতে সাহায্য করতে পারে।
• প্রাত্যহিক পরীক্ষা: প্রসবপূর্ব পরীক্ষা যেমন কোরিওনিক ভিলাস স্যাম্পলিং (সিভিএস) বা অ্যামনিওসেন্টেসিস শনাক্ত করতে পারে যে ভ্রূণের থ্যালাসেমিয়া আছে কিনা।
• গর্ভাবস্থায় পর্যবেক্ষণ: রক্তাল্পতা ব্যবস্থাপনা এবং মা ও শিশু উভয়ের স্বাস্থ্য নিশ্চিত করার জন্য নিয়মিত পর্যবেক্ষণ এবং প্রসবপূর্ব যত্ন অপরিহার্য।

থ্যালাসেমিয়া মাইনরের সম্ভাব্য জটিলতা

যদিও থ্যালাসেমিয়া মাইনর সাধারণত হালকা হয়, কিছু জটিলতা দেখা দিতে পারে:

• হালকা রক্তশূন্যতা: অবিরাম মৃদু রক্তাল্পতা ক্লান্তি এবং দুর্বলতা হতে পারে।
• আয়রন ওভারলোড: বারবার রক্ত সঞ্চালন বা অত্যধিক আয়রন গ্রহণের ফলে আয়রন ওভারলোড হতে পারে, যা অঙ্গগুলির ক্ষতি করতে পারে।
• প্লীহা বৃদ্ধি: কিছু ক্ষেত্রে, প্লীহা বড় হয়ে যেতে পারে, যার জন্য চিকিৎসার প্রয়োজন হয়।

"স্বাস্থ্যের কথা " বাংলা ভাষায় অনলাইন স্বাস্থ্য ম্যাগাজিন অলাভজনক প্রতিষ্ঠান। বিশেষজ্ঞ মানবিক চিকিৎসকদের নিয়ে গঠিত। নিম্নোক্ত নম্বরে বিকাশ এর মাধ্যমে দান করে চিকিৎসা গবেষণায় সহায়তা করুন; +৮৮০১৮১৩৬৮০৮৮৬।