উত্তরাধিকার কী?
উত্তরাধিকার হলো সেই পদ্ধতি যার মাধ্যমে জিনগত তথ্য একজন পিতামাতা থেকে সন্তানের কাছে সঞ্চারিত হয়।
- একই জৈবিক পরিবারের সদস্যদের সাধারণত একই রকম বৈশিষ্ট্য থাকে - যার মধ্যে রয়েছে শারীরিক চেহারা এবং কিছু জেনেটিক অবস্থার বিকাশের সম্ভাবনা।
- উত্তরাধিকার বলতে বোঝায় যে কীভাবে এই বৈশিষ্ট্যগুলি প্রজন্মের পর প্রজন্ম ধরে সঞ্চারিত হয়, যার মাধ্যমে একজন পিতামাতা থেকে সন্তানের কাছে জেনেটিক তথ্য সঞ্চারিত হয়।
উত্তরাধিকারের সংজ্ঞা
- মানুষ হিসেবে, আমাদের বেশিরভাগ কোষে ২৩টি ক্রোমোজোমের দুটি সেট থাকে। আমরা আমাদের জৈবিক পিতামাতার প্রতিটি থেকে একটি সেট উত্তরাধিকারসূত্রে পাই।
- উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জেনেটিক তথ্যের সংমিশ্রণ একজন ব্যক্তির বৈশিষ্ট্যে অবদান রাখে। এই কারণেই জৈবিক পরিবারের সদস্যরা প্রায়শই একই রকম চেহারা ভাগ করে নেয় - যেমন উচ্চতা, চুলের রঙ, এমনকি নাক ও কানের আকৃতিও।
- জেনেটিক তথ্যের তারতম্য জিনগত অবস্থারও কারণ হতে পারে, যা প্রজন্মের পর প্রজন্ম ধরে রোগ সংক্রমণের ঝুঁকি বাড়াতে পারে।
- উদাহরণস্বরূপ, আর্থ্রাইটিস, হান্টিংটন রোগ এবং কিছু ধরণের ক্যান্সার হল এমন সব অবস্থা যা পরিবারে চলতে পারে।
জিনোটাইপ এবং ফেনোটাইপ
- জিনোটাইপ হল একটি জীবের অনন্য জেনেটিক গঠন, তাদের সম্পূর্ণ জিনোম থেকে শুরু করে নির্দিষ্ট জিনের পৃথক রূপ - বা অ্যালিল - পর্যন্ত।
- ফেনোটাইপ হল একটি জীবের শারীরিক বৈশিষ্ট্য। বেশিরভাগ ফেনোটাইপ জিনোটাইপ দ্বারা প্রভাবিত হয়, তবে পরিবেশগত কারণগুলিও ভূমিকা পালন করতে পারে।
- উদাহরণস্বরূপ, উচ্চতা: জিনোটাইপ হল ৭০০ টিরও বেশি বিভিন্ন জিনের সংমিশ্রণ। ফেনোটাইপ হল একজন ব্যক্তির উচ্চতা, যা এই জিন এবং পরিবেশগত কারণগুলি দ্বারা প্রভাবিত হয় - যেমন শৈশবকালে পুষ্টি।
জেনেটিক উপাদান কীভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়?
- আমাদের বেশিরভাগ কোষে ২৩টি ক্রোমোজোমের দুটি সেট থাকে। এটিকে ডিপ্লয়েড বলা হয়।
- ব্যতিক্রম হল ডিম্বাণু এবং শুক্রাণু। তাদের প্রতিটিতে কেবল একটি করে ক্রোমোজোম থাকে, যা হ্যাপ্লয়েড নামে পরিচিত।
- যৌন প্রজননের সময়, শুক্রাণু কোষ ডিম্বাণুর সাথে মিলিত হয়ে একটি নিষিক্ত ডিম্বাণু তৈরি করে - নতুন জীবের প্রথম কোষ।
- নিষিক্ত ডিম্বাণুতে এখন ২৩টি ক্রোমোজোমের দুটি সেট থাকে, যার একটি সেট প্রতিটি জৈবিক পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। এতে আরও কোষ তৈরি করতে এবং অবশেষে একজন ব্যক্তিতে বিকশিত হওয়ার জন্য প্রয়োজনীয় নির্দেশাবলীর সম্পূর্ণ সেট রয়েছে।
লিঙ্গ বৈশিষ্ট্য কিভাবে নির্ধারণ করা হয়?
- একজন ব্যক্তির লিঙ্গ বৈশিষ্ট্য - যেমন তার যৌনাঙ্গ, হরমোন, প্রজনন অঙ্গ - লিঙ্গ ক্রোমোজোম দ্বারা নির্ধারিত হয়।
- লিঙ্গ ক্রোমোজোমগুলিকে X ক্রোমোজোম এবং Y ক্রোমোজোম বলা হয়।
- ডিম্বাণু সাধারণত সর্বদা একটি X ক্রোমোজোম বহন করে। শুক্রাণু সাধারণত একটি X অথবা Y ক্রোমোজোম বহন করে।
- যখন একটি ডিম্বাণু একটি X ক্রোমোজোম ধারণকারী শুক্রাণুর সাথে মিলিত হয়, তখন শিশুর একটি XX জিনোটাইপ থাকে এবং সাধারণত জন্মের সময় তাকে মহিলা হিসেবে চিহ্নিত করা হয়।
- যখন একটি ডিম্বাণু একটি Y ক্রোমোজোম ধারণকারী শুক্রাণুর সাথে মিলিত হয়, তখন শিশুর একটি XY জিনোটাইপ থাকে এবং সাধারণত জন্মের সময় তাকে পুরুষ হিসেবে চিহ্নিত করা হয়।
- যদিও বিরল, লিঙ্গ ক্রোমোজোমের অন্যান্য সংমিশ্রণ - যেমন XXY - সম্ভব। এগুলিকে আন্তঃলিঙ্গ সংমিশ্রণ বলা হয়। জন্মের সময়, এই শিশুদের সাধারণত সেই লিঙ্গ নির্ধারণ করা হয় যা তাদের বাহ্যিক যৌনাঙ্গের সাথে সবচেয়ে ঘনিষ্ঠভাবে মেলে।
উত্তরাধিকার সম্পর্কে আমাদের প্রথম ধারণা: ১৮৬৫ সালে মেন্ডেলিয়ান জেনেটিক্স
- জেনেটিক বৈশিষ্ট্যগুলি প্রজন্মের মধ্যে স্থানান্তরিত করার সবচেয়ে সহজ উপায় হল মেন্ডেলিয়ান জেনেটিক্স - যা ১৮৬৫ সালে গ্রেগর মেন্ডেল আবিষ্কার করেছিলেন।
- তিনি সাধারণ মটর গাছের দুটি সহজ বৈশিষ্ট্য অনুসন্ধান করেছিলেন: মটর গাছের রঙ (হলুদ বা সবুজ), এবং মটর গাছের গঠন (মসৃণ বা কুঁচকানো)।
- একটি পরীক্ষায়, তিনি মসৃণ, হলুদ মটরযুক্ত একটি উদ্ভিদকে কুঁচকানো, সবুজ মটরযুক্ত একটি উদ্ভিদের সাথে ক্রস-ফার্টিলাইজ করেছিলেন:
- প্রথম প্রজন্মে (F1), প্রতিটি মটর গাছ মসৃণ এবং হলুদ ছিল।
- যখন দুটি মসৃণ, হলুদ F1 মটর ক্রস করা হয়েছিল, তখন দ্বিতীয় প্রজন্মে ফলাফল ছিল ৭৫% মসৃণ এবং হলুদ, এবং ২৫% কুঁচকানো এবং সবুজ।
- এর অর্থ হল মসৃণ, হলুদ মটরযুক্ত জিনগুলি প্রভাবশালী, যখন কুঁচকানো, সবুজ মটরযুক্ত জিনগুলি পশ্চাদপসরণকারী (নীচের চিত্র দেখুন)।
মেন্ডেলের মটরশুঁটির ক্রস-ফার্টিলাইজেশন পরীক্ষার চিত্র। চিত্রের কৃতিত্ব: বিজ্ঞান ফটো লাইব্রেরি
মটর গাছের পরীক্ষা-নিরীক্ষা থেকে, মেন্ডেল উত্তরাধিকারের তিনটি নীতি নিয়ে এসেছিলেন:
- প্রতিটি বৈশিষ্ট্য একটি 'কারণ' দ্বারা নির্ধারিত হয় যা বংশধরদের কাছে প্রেরণ করা হয়। আমরা এখন জানি যে এই কারণগুলি হল জিন।
- প্রতিটি বৈশিষ্ট্যের জন্য ব্যক্তিরা প্রতিটি পিতামাতার কাছ থেকে একটি 'কারণ' (বা জিন) উত্তরাধিকারসূত্রে পায়।
- একজন ব্যক্তির মধ্যে একটি বৈশিষ্ট্য দেখা নাও যেতে পারে - তবে এটি পরবর্তী প্রজন্মের কাছে প্রেরণ করা যেতে পারে।
মেন্ডেলের নীতি অনুসরণকারী জিনগত বৈশিষ্ট্যগুলিকে মেন্ডেলিয়ান বলা হয়।
- আমরা এখন জানি যে আমাদের অনেক বৈশিষ্ট্য একাধিক জিন এবং অন্যান্য কারণ দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়, এই সহজ উত্তরাধিকার মডেলের চেয়ে জটিল উপায়ে।
- তবে, কিছু জিনগত অবস্থা একক জিন দ্বারা প্রভাবিত হয় এবং মেন্ডেলিয়ান নীতি ব্যবহার করে প্রজন্মের মধ্যে প্রেরণ করা যেতে পারে।
- উদাহরণস্বরূপ, সিস্টিক ফাইব্রোসিস হল CFTR জিনের মিউটেশনের কারণে সৃষ্ট একটি রিসেসিভ অবস্থা।
মন্তব্যসমূহ